N-benzyl-N-(methoxymethyl)-N-amine | 105519-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(methoxymethyl)-N-amine
• 英文别名: N-benzyl-N-(methoxymethyl)-1-phenyl-1-trimethylsilylmethanamine
• CAS: 105519-10-6
• 化学式: C₁₉H₂₇NOSi
• 分子量: 313.515
• InChiKey: RPVWGCKOMDWFFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis-(p-tolylsulfonyl)ethylene 、 N-benzyl-N-(methoxymethyl)-N-amine 在 lithium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以15%的产率得到N-benzyl-2-phenyl-3,3-bis(p-tolylsulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Use of N-[(trimethylsilyl)methyl]amino ethers as capped azomethine ylide equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00378a013
• 作为产物：
  描述：

  phenyl(trimethylsilyl)methyl bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-benzyl-N-(methoxymethyl)-N-amine
  参考文献：
  名称：

  饱和异常NHC–Gold（I）配合物：合成和催化活性

  摘要：

  金（I）的新的饱和异常N-杂环卡宾配合物是通过原位生成的偶氮甲碱内酯与异氰基金（I）的1,3-偶极环加成制备的。在1，3-偶极氮原子上的一系列不同取代基是可以容忍的。在异氰酸金（I）氯化物的情况下，1,3-偶极碳原子上的取代基是有问题的；仅获得低产量。然而，相应的碘氰化金（I）显示出良好的反应性，并且这些异常的N-杂环卡宾在卡宾碳的α位带有取代基，这是通过其中一种产物的晶体结构分析所证实的。然后在金催化的苯酚合成中测试了一些新的饱和的异常N-杂环卡宾配合物。可以达到252-380的中等营业额。

  DOI：

  10.1021/om4000659

文献信息

• PADWA A.; DENT W., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 2, 235-244
  作者：PADWA A.、 DENT W.

  DOI：——

  日期：——