4-[(2-chloroethyl)sulfanyl]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one | 1240383-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 4-[(2-chloroethyl)sulfanyl]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
• CAS: 1240383-91-8
• 化学式: C₁₇H₁₅ClOS
• 分子量: 302.824
• InChiKey: ZPDGYDSKZHHVBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 4-[(2-chloroethyl)sulfanyl]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one 反应 6.0h， 以61%的产率得到4-({2-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]ethyl}sulfanyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  4-Thio Derivatives of Dibenzosuberone: Potential Antidepressant Compounds

  摘要：

  这项研究描述了九种 4-硫代二苯并庚酮衍生物（10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烷-5-酮衍生物）的合成系列。利用 Ullmanns 反应从 4-iodo 二苯并环庚酮 9 合成了六种 4-thio 二苯并环庚酮衍生物 10-15。化合物 9 是通过使用 TTFA [三氟乙酸铊 (III)] 和 KI 从二苯甲酮 7 合成的。水解 10 得到衍生物 14。化合物 17 是通过 14 的氯化反应制备的，通过胺化反应生成 4-硫代衍生物 18。

  DOI：

  10.2174/157017810791514634
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-dibenzosuberone 在 氯化亚砜 、 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[(2-chloroethyl)sulfanyl]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  4-Thio Derivatives of Dibenzosuberone: Potential Antidepressant Compounds

  摘要：

  这项研究描述了九种 4-硫代二苯并庚酮衍生物（10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烷-5-酮衍生物）的合成系列。利用 Ullmanns 反应从 4-iodo 二苯并环庚酮 9 合成了六种 4-thio 二苯并环庚酮衍生物 10-15。化合物 9 是通过使用 TTFA [三氟乙酸铊 (III)] 和 KI 从二苯甲酮 7 合成的。水解 10 得到衍生物 14。化合物 17 是通过 14 的氯化反应制备的，通过胺化反应生成 4-硫代衍生物 18。

  DOI：

  10.2174/157017810791514634