6-chloro-8-(difluoromethyl)-9-ethyl-9H-purine | 1610706-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-8-(difluoromethyl)-9-ethyl-9H-purine
• 英文别名: 6-Chloro-8-(difluoromethyl)-9-ethyl-9H-purine；6-chloro-8-(difluoromethyl)-9-ethylpurine
• CAS: 1610706-81-4
• 化学式: C₈H₇ClF₂N₄
• 分子量: 232.62
• InChiKey: CZRXJWUUKBREQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-8-(difluoromethyl)-9-ethyl-9H-purine 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-8-(difluoromethyl)-9-ethyl-N-(pyrrolidin-3-yl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  [FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE

  摘要：

  该即时发明提供了式I的化合物，这些化合物是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。

  公开号：

  WO2014075393A1
• 作为产物：
  描述：

  二氟乙酸酐 、 6-氯-N4-乙基-4,5-嘧啶二胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-chloro-8-(difluoromethyl)-9-ethyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  [FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE

  摘要：

  该即时发明提供了式I的化合物，这些化合物是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。

  公开号：

  WO2014075393A1

文献信息

• PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160207926A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflamation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是PI3K-delta抑制剂，因此可用于治疗PI3K-delta介导的疾病，如炎症、哮喘、COPD和癌症。
• Purine inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10221178B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供的式 I 化合物是 PI3K-delta 抑制剂，因此可用于治疗 PI3K-delta 介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• DIHYDROPYRAZOLE GPR40 MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2920165A1

  公开（公告）日：2015-09-23
• Purine Inhibitors of Human Phosphatidylinositol 3-Kinase Delta
  申请人：MCGOWAN Meredeth Ann

  公开号：US20180141947A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.
• US9730940B2
  申请人：——

  公开号：US9730940B2

  公开（公告）日：2017-08-15