2-Fluorosulfonyl-2-trifluoromethyl-4-pentenoyl Fluoride | 127348-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 2-Fluorosulfonyl-2-trifluoromethyl-4-pentenoyl Fluoride
• 英文别名: 2-fluorosulfonyl-2-trifluoromethyl-4-pentenoic acid fluoride；2-fluorosulfonyl-2-(trifluoromethyl)pent-4-enoyl fluoride
• CAS: 127348-60-1
• 化学式: C₆H₅F₅O₃S
• 分子量: 252.162
• InChiKey: SJVPNYQCWCIEKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-fluorosulfonyl-2-hydropentafluoropropyl ether 在 (C2H5)3N*BF3 作用下， 以86%的产率得到2-Fluorosulfonyl-2-trifluoromethyl-4-pentenoyl Fluoride
  参考文献：
  名称：

  Andreev, V. G.; Kolomiets, A. F.; Sokol'skii, G. A., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1989, vol. 38, # 10, p. 2203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deprotonation of unsaturated fluoroethers, CH2=CHCH2OCF2CHXCF3 and CH?CCH2OCF2CHXCF3 (X=COF and SO2F)
  作者：V. G. Andreev、A. F. Kolomiets、A. F. Eleev、G. A. Sokol'skii

  DOI：10.1007/bf00957880

  日期：1990.7

  2-Fluorocarbonyl- and 2-fluorosulfonylpentafluoropropenes upon cooling add allyl and propargyl alcohols at the C = C bond to form strong CH-Acids (I) - (IV). These CH-acids react with BF3.NEt3 under mild conditions and are converted to 2-fluorocarbonyl- and 2-fluorosulfonyl-2-trifluoromethyl-substituted unsaturated acid fluorides (V) - (VIII). The conditions, rate, and high selectivity of these reactions support the hypothesis that the formation of acid fluorides (V) - (VIII) involves a [3,3]-sigmatropic rearrangement of intermediate carbanions (Ia) - (IVa).
• ANDREEV, V. G.;KOLOMIETS, A. F.;SOKOLSKIJ, G. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N0, S. 2391-2392
  作者：ANDREEV, V. G.、KOLOMIETS, A. F.、SOKOLSKIJ, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• ANDREEV, V. G.;KOLOMIETS, A. F.;ELEEV, A. F.;SOKOLSKIJ, G. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1672-1675
  作者：ANDREEV, V. G.、KOLOMIETS, A. F.、ELEEV, A. F.、SOKOLSKIJ, G. A.

  DOI：——

  日期：——