2-(8'-bromo-1'-naphthyl)ethanol | 80859-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(8'-bromo-1'-naphthyl)ethanol
• 英文别名: 8-Bromo-1-naphthaleneethanol；2-(8-bromonaphthalen-1-yl)ethanol
• CAS: 80859-61-6
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO
• 分子量: 251.123
• InChiKey: CRSJJLZGAUZDPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8'-bromo-1'-naphthyl)ethanol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 sodium hydride 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE QUINAZOLINE ET SON APPLICATION
  [ZH] 一种喹唑啉类化合物及其应用

  摘要：

  一种喹唑啉类化合物及其应用。喹唑啉类化合物如式1所示，其对KRAS G12D突变蛋白具有良好的抑制作用，有良好的成药前景。

  公开号：

  WO2023125989A1
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴萘 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-(8'-bromo-1'-naphthyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021041671A1

文献信息

• The synthesis of 1-silaphenalanes from 1,8-difunctional naphthalenes. Confirmation of the structures of the pyrolysis products of (1-naphthyl)vinyldichlorosilane
  作者：Philip Boudjouk、John S. Kiely、Ratnasabapathy Sooriyakumaran

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81026-8

  日期：1981.11

  1-silaphenalanes to 1-silaphenalenes were unsuccessful. Verified is 1,1-dichloro-1-silaphenalene as the major volatile silicon-containing product from the pyrolysis of (1-naphthyl)-vinyldichlorosilane. 1,1-Dichlorosilaphenalane was found to be a significant minor product.

  1-Silaphenalanes是由8-溴-1-（2'-卤代乙基）萘以中等收率制备的。尝试将1-silaphenalanes脱氢为1-silaphenalenes失败。验证了1,1-二氯-1-硅苯丙烯是（1-萘基）-乙烯基二氯硅烷热解过程中的主要挥发性含硅产物。发现1，1-二氯硅氮烷是一种重要的次要产物。
• [EN] PYRIMIDINE-FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE FUSIONNÉ À UNE PYRIMIDINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION S'Y RAPPORTANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 嘧啶并环类化合物及其制法和用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2022194245A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  一种对KRAS基因突变具有抑制作用的嘧啶并环类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及包含该化合物的药物组合物，及其在制备癌症药物中的应用。
• 一种喹啉类化合物及其应用
  申请人：上海医药集团股份有限公司

  公开号：CN116514847A

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明公开了一种喹啉类化合物及其应用。本发明的喹啉类化合物为如式I、式II或式III所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其立体异构体、其互变异构体、其前药、其代谢产物或其同位素化合物。本发明的化合物对KRAS G12D突变蛋白具有良好的抑制作用。
• [EN] PYRIMIDINE-FUSED CYCLIC COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE FUSIONNÉ À UNE PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 嘧啶并环类化合物及其制法和用途
  申请人：[en]GENFLEET THERAPEUTICS (SHANGHAI) INC.;[zh]劲方医药科技（上海）有限公司

  公开号：WO2023030385A1

  公开（公告）日：2023-03-09

  提供了一种对KRAS基因突变具有抑制作用的式(A)所示的嘧啶并环类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物，包含该化合物的药物组合物，及其在制备抗癌症药物中的应用。
• 一种多取代嘧啶并芳环衍生物及其用途
  申请人：四川汇宇制药股份有限公司

  公开号：CN116102559A

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明公开了一种多取代嘧啶并芳环衍生物及其用途，该类化合物对KRAS G12D蛋白活性具有明显的抑制作用，可作为KRAS G12D蛋白抑制剂，可用以制备治疗由KRAS G12D蛋白介导的癌症、免疫系统障碍、炎症性疾病、RAS‑相关的淋巴增生障碍、骨髓增生异常综合症等疾病的药物，具有广阔的应用前景。