| 959900-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 959900-66-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: CAPWSEKRQXJGMK-JUONBAAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 3.22h， 生成 (2S,3R,5aS,11aS)-2-methyl-3-phenyloctahydro-5H-dipyrrolo[1,2-a:1′,2′-d][1,4]diazepine-5,10(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过一锅内分子氮杂-迈克尔/内酰胺化序列的手性四氢吡咯并二氮杂二酮的非对映异构合成。

  摘要：

  提出了模块化和非对映异构合成四氢-1 H-吡咯并[1,2 d]二氮杂卓-（2,5）-二酮。四氢吡咯并二氮杂二酮二酮支架是通过氨基酸偶联的均烯丙基氨基酯的碱介导的三步异构化/串联环化获得的。该过程的非对映选择性是由动力学环化事件和在两个不稳定手性中心发生热力学差向异构化的相互作用所介导的，这取决于所选择的原料立体化学和反应条件，产生了两个不同的主要非对映异构体。在这里，我们提出了在多种氨基酯底物上进行这种串联过程的合成和计算研究。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02724
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5S,6R,E)-6-(((allyloxy)carbonyl)amino)-5-methyl-6-phenylhex-3-enoate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现紫杉醇/嘧啶核糖核酸内切酶1的大环抑制剂。

  摘要：

  apurinic / apyrimidinic核酸内切酶1（APE1）是必不可少的碱基切除修复酶，在许多癌症中均被上调，有助于对用DNA烷化剂或氧化剂治疗的肿瘤产生抵抗力，并且最近被确定为重要的治疗靶点。在这项工作中，我们通过实验确定了APE1高分辨率晶体结构中小有机分子结合的热点，并通过使用FTMAP分析（http://ftmap.bu.edu/）进行了计算。在这些热点的引导下，停靠了一个类似药物的大环化合物文库，然后筛选了对APE1核酸内切酶活性的抑制作用。在迭代过程中，热点引导对接，APE1核酸内切酶抑制作用的表征以及癌细胞的细胞毒性被用于设计下一代大环化合物。为了评估细胞中的靶标选择性，分析了选定的大环化合物对DNA损伤的调节作用。综上所述，我们的研究表明，大环化合物代表了一种有前途的抑制癌细胞中APE1的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01529