(E)-2-(1-tosyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-ylidene)acetonitrile | 1362856-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(1-tosyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-ylidene)acetonitrile
• CAS: 1362856-87-8
• 化学式: C₂₀H₁₇F₃N₂O₂S
• 分子量: 406.428
• InChiKey: GXSZATHURVYNLX-XATQLNLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-2-((trimethylsilyl)methyl)allyl acetate 、 4-methyl-N-(4-trifluoromethylbenzylidene)-benzenesulfonamide 在 O,O'-(R)-(1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-N-((R,R)-2,5-diphenylazetidine)phosphoramidite 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到(E)-2-(1-tosyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-ylidene)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化不对称 [3 + 2] 环加成与亚胺对映选择性构建吡咯烷

  摘要：

  已经开发了三亚甲基甲烷 (TMM) 与亚胺的对映选择性 [3 + 2] 环加成的协议。这项工作的核心是我们实验室开发的新型亚磷酰胺配体。为使用乙酸 2-三甲基甲硅烷基甲基烯丙酯进行不对称 TMM 反应而开发的条件被证明可以耐受多种亚胺受体，以提供具有优异产率和选择性的相应吡咯烷环加合物。使用双-2-萘基亚磷酰胺允许母体 TMM 与 N-Boc 亚胺成功环加成，并进一步允许取代供体与 N-甲苯磺酰醛亚胺和酮亚胺以高区域选择性、非对映选择性和对映选择性反应。使用二苯基氮杂环丁烷配体可以互补合成所示的环外腈产物，

  DOI：

  10.1021/ja210981a