(1R, 2R)-2-(naphthalen-3-ylthio)cyclohexyl acetate | 253275-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R, 2R)-2-(naphthalen-3-ylthio)cyclohexyl acetate
• CAS: 253275-88-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂S
• 分子量: 300.422
• InChiKey: MPOLCEYYVUVFHU-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R, 2R)-2-(naphthalen-3-ylthio)cyclohexyl acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-2-[2-naphthylthio]cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  一种实用的新型手性控制器，用于不对称Diels-Alder和烷基化反应。

  摘要：

  通过简单实用的方法由1，2-环氧环己烷制备对映体纯的羟基砜（+）-和（-）-2。这些醇的丙烯酸酯在CH2Cl2或C7H8中于-78至-55摄氏度下，具有多种二烯，经BCl3催化的Diels-Alder反应，具有各种不同的二烯，具有高的亲二烯体选择性（表1）。如此形成的手性酯很容易裂解，并得到控制剂（+）-或（-）-2。（+）-和（-）-2的酯可以转化为Z-钾烯醇盐并以高表面选择性被烷基化。

  DOI：

  10.1021/ol991007s
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 在 Lipase PS sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醚 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (1R, 2R)-2-(naphthalen-3-ylthio)cyclohexyl acetate
  参考文献：
  名称：

  一种实用的新型手性控制器，用于不对称Diels-Alder和烷基化反应。

  摘要：

  通过简单实用的方法由1，2-环氧环己烷制备对映体纯的羟基砜（+）-和（-）-2。这些醇的丙烯酸酯在CH2Cl2或C7H8中于-78至-55摄氏度下，具有多种二烯，经BCl3催化的Diels-Alder反应，具有各种不同的二烯，具有高的亲二烯体选择性（表1）。如此形成的手性酯很容易裂解，并得到控制剂（+）-或（-）-2。（+）-和（-）-2的酯可以转化为Z-钾烯醇盐并以高表面选择性被烷基化。

  DOI：

  10.1021/ol991007s

文献信息

• Highly enantioselective kinetic resolution of trans-2-(phenylthio)cyclohexanol derivatives by immobilized Candida antartica B lipase
  作者：Swapandeep Singh Chimni、Kirandeep Kaur、Neeraj Bala

  DOI：10.1016/j.molcatb.2013.06.006

  日期：2013.12

  Candida antartica B (immobilized CAL-B) mediated resolutions of trans-2-(phenylthio)cyclohexanol derivatives using vinyl acetate as acylating agent and MTBE as solvent provide excellent enantioselectivity (up to >99%) and high yield of both the enantiomers in short reaction time. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.