2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4a,6a,8,8-tetramethyl-4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-6b(1H)-yl]ethanone | 1166990-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4a,6a,8,8-tetramethyl-4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-6b(1H)-yl]ethanone
• 英文别名: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(1S,2R,13S,14S,16R,20S,21S,23S)-7-(4-fluorophenyl)-23-hydroxy-2,18,18,21-tetramethyl-17,19-dioxa-6,7-diazahexacyclo[11.10.0.02,10.04,8.014,21.016,20]tricosa-4(8),5,9-trien-20-yl]ethanone
• CAS: 1166990-72-2
• 化学式: C₃₇H₅₁FN₂O₅Si
• 分子量: 650.906
• InChiKey: SSDGKMKOZDYVNO-ITXBJHJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4a,6a,8,8-tetramethyl-4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-6b(1H)-yl]ethanone 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到1-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4a,6a,8,8-tetramethyl-4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-6b(1H)-yl]-2-hydroxyethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROID DERIVATIVES ACTING AS GLUCOCORTICOSTEROID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE STÉROÏDES AGISSANT COMME DES AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE GLUCOCORTICOSTÉROÏDES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、R3a、R3b、R4、R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009082342A1