(2-pyridylmethyl)trimethylammonium bromide | 19004-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-pyridylmethyl)trimethylammonium bromide
• 英文别名: N,N,N-Trimethyl(pyridin-2-yl)methanaminium bromide；trimethyl(pyridin-2-ylmethyl)azanium;bromide
• CAS: 19004-42-3
• 化学式: Br*C₉H₁₅N₂
• 分子量: 231.135
• InChiKey: QLFUAMKECWUKTK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.71
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-pyridylmethyl)trimethylammonium bromide 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 tetrabutylammonium (2'-(1,10-phenanthrolin-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfamate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 1-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)-N,N,N-trimethylmethanaminium 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  芳族季铵盐和鏻盐的对位选择性 C-H 硼化

  摘要：

  设计了一种基于联苯-菲咯啉骨架的阴离子氨基磺酸盐配体，并将其应用于芳族季铵盐和鏻盐的对位选择性 C-H 硼基化。机械研究和计算分析阐明了这种不寻常的选择性的起源。

  DOI：

  10.1002/anie.202201285
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 在 溴 作用下， 反应 3.0h， 生成 (2-pyridylmethyl)trimethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲氧基甲基吡啶的合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机化学领域，特别是一种2‑甲氧基甲基吡啶的合成方法，包括以下步骤：1、以2‑甲基吡啶为原料，通过溴化反应得到2‑溴‑甲基吡啶；2、所述2‑溴‑甲基吡啶与三甲胺反应得到(2‑吡啶甲基)三甲基溴化铵；3、将所述(2‑吡啶甲基)三甲基溴化铵溶于甲醇，再加入甲醇钠，在氮气下加热回流1h，得到2‑甲氧基甲基吡啶。采用上述合成方法后，本发明以2‑甲基吡啶为原料，经溴化反应得到2‑溴‑甲基吡啶，三甲胺反应得到(2‑吡啶甲基)三甲基溴化铵，最后与甲醇钠反应得到2‑甲氧基甲基吡啶。本发明的合成方法总收率高、原料价格便宜、反应时间短、条件温和、工艺操作简单。

  公开号：

  CN107033067A