(2S)-2-[(1S)-2-bromo-1-hydroxyethyl]-2H-furan-5-one | 111975-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (2S)-2-[(1S)-2-bromo-1-hydroxyethyl]-2H-furan-5-one
• CAS: 111975-51-0
• 化学式: C₆H₇BrO₃
• 分子量: 207.024
• InChiKey: PBNZUVOVEHPNIH-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(1S)-2-bromo-1-hydroxyethyl]-2H-furan-5-one 生成 5,6-anhydro-2,3-dideoxy-D-erythro-hex-2-enono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  VEKEMANS, JOZEF A. J. M.;FRANKEN, GABRIEL A. M.;DAPPERENS, CORNELIS W. M.+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 627-633

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-异抗坏血酸 在 盐酸 、 sodium hydrogensulfite 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (2S)-2-[(1S)-2-bromo-1-hydroxyethyl]-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Vitamin C and isovitamin C derived chemistry. 3. Chiral butenolides via efficient 2,3-didehydroxylations of L-gulono-, D-mannono-, and D-ribono-1,4-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a028