15N-(phthalimidopropyl)-15N-benzylamine | 93827-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 15N-(phthalimidopropyl)-15N-benzylamine
• CAS: 93827-90-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 296.34
• InChiKey: MOMVTGBGFTXRIQ-QTKWTTPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15N-(3-bromobutyl)phthalimide 、 15N-(phthalimidopropyl)-15N-benzylamine 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 15N-(3-phthalimidopropyl)-15N-(4-phthalimidobutyl)-15N-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 15N-enriched polyamines.

  摘要：

  使用邻苯二甲酰亚胺钾作为唯一氮源开发了多胺的全合成。通过改进的方法，由富 15N 硫酸铵几乎定量地制备了 15N 富集邻苯二甲酰亚胺。合成 15N 富集亚精胺和精胺的关键化合物是 15N 富集腐胺 (I)、N-(3-溴丙基)-邻苯二甲酰亚胺 (II)、N-(4-溴丁基) 邻苯二甲酰亚胺 (III) 和苯甲胺，其中可以很容易地从富含 15N 的邻苯二甲酰亚胺钾中以高产率制备。亚精胺通过两种替代方法合成，包括在 KF-硅藻土存在下用 II 对单苄氧基羰基腐胺进行烷基化，以及用 II 和 III 对苄胺进行逐步烷基化。后一种方法允许通过含有15N或14N的三种试剂的组合来制备所有七种不同的富含15N的亚精胺。类似地，通过用II烷基化N,N'-二苄基腐胺来合成精胺。在这些方法中，使用 KF-Celite 进行烷基化对于亚精胺和精胺的合成非常有用。本方法还用于高产率合成各种其他多胺。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3428
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-phthalimidopropane-(15)N 、 苯甲基胺-15N 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 15N-(phthalimidopropyl)-15N-benzylamine 、 15N,15N-bis(phthalimidopropyl)-15N-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 15N-enriched polyamines.

  摘要：

  使用邻苯二甲酰亚胺钾作为唯一氮源开发了多胺的全合成。通过改进的方法，由富 15N 硫酸铵几乎定量地制备了 15N 富集邻苯二甲酰亚胺。合成 15N 富集亚精胺和精胺的关键化合物是 15N 富集腐胺 (I)、N-(3-溴丙基)-邻苯二甲酰亚胺 (II)、N-(4-溴丁基) 邻苯二甲酰亚胺 (III) 和苯甲胺，其中可以很容易地从富含 15N 的邻苯二甲酰亚胺钾中以高产率制备。亚精胺通过两种替代方法合成，包括在 KF-硅藻土存在下用 II 对单苄氧基羰基腐胺进行烷基化，以及用 II 和 III 对苄胺进行逐步烷基化。后一种方法允许通过含有15N或14N的三种试剂的组合来制备所有七种不同的富含15N的亚精胺。类似地，通过用II烷基化N,N'-二苄基腐胺来合成精胺。在这些方法中，使用 KF-Celite 进行烷基化对于亚精胺和精胺的合成非常有用。本方法还用于高产率合成各种其他多胺。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3428