{(E)-(1S,2R)-1-[(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-methoxymethoxy-pent-3-enyl}-(2-methoxy-benzyl)-carbamic acid ethyl ester | 267009-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(E)-(1S,2R)-1-[(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-methoxymethoxy-pent-3-enyl}-(2-methoxy-benzyl)-carbamic acid ethyl ester
• CAS: 267009-64-3
• 化学式: C₃₆H₄₉NO₆Si
• 分子量: 619.874
• InChiKey: XJTXKPKDGUZMLG-KBOQSPDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(E)-(1S,2R)-1-[(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-methoxymethoxy-pent-3-enyl}-(2-methoxy-benzyl)-carbamic acid ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Addition of Enantioenrichedγ-Oxygenated Allylic Stannanes toN-Acyl Iminium Intermediates: A New Synthesis ofsyn-Amino Alcohol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000303)39:5<953::aid-anie953>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(Z)-1-(Methoxymethoxy)-3-(tri-n-butylstannyl)-1-butene 、 ethyl N-[(2R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-ethoxypropyl]-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]carbamate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到{(E)-(1S,2R)-1-[(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-methoxymethoxy-pent-3-enyl}-(2-methoxy-benzyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Addition of Enantioenrichedγ-Oxygenated Allylic Stannanes toN-Acyl Iminium Intermediates: A New Synthesis ofsyn-Amino Alcohol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000303)39:5<953::aid-anie953>3.0.co;2-i