[17-[(E)-N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate | 2174-13-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肟
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [17-[(E)-N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 2174-13-2
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₃
• 分子量: 371.5
• InChiKey: OVKSHCIVDWZSJD-ZVHZXABRSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-223 °C
• 沸点：
  495.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

性状

白色至灰白色的固体。

化学性质

结晶（乙醇），熔点高于218-220℃。

用途

3β-羟基-20-羟亚氨基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯可用作炔诺酮、炔雌醇、睾丸素丙酸酯的中间体。

生产方法

可以通过将3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯（即醋酸妊娠双烯醇酮）与盐酸羟胺肟化来制得。

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF DEHYDROEPIANDROSTERONE AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20160122382A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present application relates to a regioselective and stereoselective processes for the preparation of dehydroepiandrosterone (DHEA) and processes for its intermediates.

  本申请涉及一种用于制备去氢表雄酮（DHEA）的区域选择性和立体选择性过程，以及其中间体的过程。
• US9879045B2
  申请人：——

  公开号：US9879045B2

  公开（公告）日：2018-01-30