N-(4-(叔丁基)环己基)苯胺 | 80516-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-(叔丁基)环己基)苯胺
• 英文名称: N-(4-(tert-butyl)cyclohexylidene)aniline
• CAS: 80516-57-0
• 化学式: C₁₆H₂₃N
• 分子量: 229.365
• InChiKey: AXQJZBVYLOQLJR-ICFOKQHNSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(叔丁基)环己基)苯胺 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUTCHINS, R. O.;SU, WEI-YANG;SIVAKUMAR, R.;CISTONE, F.;STERCHO, Y. P., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 20, 3412-3422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 、 苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-(叔丁基)环己基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  环外烯烃和酮亚胺的多核磁共振构象和结构分析

  摘要：

  分析了使用苄基溴和伯胺从环己酮和衍生物获得的 5 种环外烯烃和 15 种不同的酮亚胺的 1H、13C 和 15N NMR 光谱。相对立体化学和优先构象是通过分析脂族环中质子和碳原子的同核偶联和化学位移来确定的，这些化学位移与双键的几何形状以及外环基团的空间和电子效应直接相关。此外，N-(4-甲基亚环己基)吡啶-3-胺衍生物的外消旋混合物被拆分。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2259

文献信息

• Structural and conformational analysis of 1-oxaspiro[2.5]octane and 1-oxa-2-azaspiro[2.5]octane derivatives by 1H, 13C, and 15N NMR
  作者：Rubén Montalvo-González、Armando Ariza-Castolo

  DOI：10.1002/mrc.3792

  日期：2012.1

  A structural and conformational analysis of 1-oxaspiro[2.5]octane and 1-oxa-2-azaspiro[2.5]octane derivatives was performed using (1) H, (13) C, and (15) N NMR spectroscopy. The relative configuration and preferred conformations were determined by analyzing the homonuclear coupling constants and chemical shifts of the protons and carbon atoms in the aliphatic rings. These parameters directly reflected

  使用（1）H，（13）C和（15）N NMR光谱进行1-氧杂螺[2.5]辛烷和1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷衍生物的结构和构象分析。相对构型和优选构象是通过分析脂族环中的质子和碳原子的同核偶联常数和化学位移确定的。这些参数直接反映了与脂族六元环或C3或N2键合的取代基的空间和电子效应。这些参数对三原子环中这些原子的各向异性位置也很敏感。环外取代基的优选取向指导氧化攻击。
• Untersuchungen zum Mechanismus der Rhodium(I)-katalysierten Hydrogen-Transfer-Reaktion von sekundären Alkoholen auf Imine
  作者：Hans-Albert Brune、Josef Unsin、Reinhard Hemmer、Monika Reichhardt

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85184-8

  日期：1989.7

  The results of a series of systematically performed experiments form the basis for a model that elucidates the catalytic cycle of the hydrogen transfer reaction from 2-propanol to imines forming secondary amines in the presence of Wilkinson's catalyst.

  一系列系统地进行的实验的结果构成了该模型的基础，该模型阐明了在威尔金森催化剂存在下，氢从2-丙醇转移到形成仲胺的亚胺的氢转移反应的催化循环。
• Anomeric Effects versus Steric Hindrance to Ionic Solvation in Protonated Glucosylanilines and Cyclohexylanilines
  作者：Charles L. Perrin、Joshua Kuperman

  DOI：10.1021/ja035782l

  日期：2003.7.1

  consistent with an enhancement of the normal anomeric effect that counters the steric hindrance and reduces the shift toward the equatorial beta anomer. Moreover, the shift toward equatorial increases slightly but detectably with electron-withdrawing substituents on the cyclohexylaniline, which fine-tune the steric hindrance to ionic solvation. In contrast, the shift decreases for the glucosylanilines

  所谓的反向异头效应是吡喃糖环上的赤道位置偏爱阳离子取代基，但这与当前的分子结构理论或先前旨在测试它的研究不一致。为了进一步探索这一点，通过比较 α 和β 异头异构体碱度的 NMR 滴定方法，高精度测量了一系列 N-（四-O-甲基吡喃葡萄糖基）苯胺中异头物平衡的 N-质子化位移。两者的混合。为了比较，N-(4-叔丁基环己基)苯胺中顺式/反式平衡的N-质子化引起的位移也已通过相同的方法测量。在这两个系列中，在 N 质子化时，平衡向赤道方向移动，这与离子溶剂化的空间位阻一致。与环己基苯胺相比，葡糖基苯胺的这种转变更小，这与抵抗空间位阻并减少向赤道β端基异构体的转变的正常异头异构效应的增强一致。此外，随着环己基苯胺上的吸电子取代基，向赤道的移动略有增加，但可以检测到，这可以微调离子溶剂化的空间位阻。相比之下，葡糖基苯胺的转变减少。这与由于更局部的正电荷而导致的正常异头效应的增强一致，而不是反向异头
• Stereoselective reductions of substituted cyclohexyl and cyclopentyl carbon-nitrogen .pi. systems with hydride reagents
  作者：Robert O. Hutchins、Wei Yang Su、Ramachandran Sivakumar、Frank Cistone、Yuriy P. Stercho

  DOI：10.1021/jo00168a009

  日期：1983.10
• McCullough, Kevin J.; Mori, Mitsuyuki; Tabuchi, Toshihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 1, p. 41 - 48
  作者：McCullough, Kevin J.、Mori, Mitsuyuki、Tabuchi, Toshihiko、Yamakoshi, Hideyuki、Kusabayashi, Shigekazu、Nojima, Masatomo

  DOI：——

  日期：——