1-<5-Hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzyl>-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline; (+/-)-6'-Nitronorreticuline | 99612-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-<5-Hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzyl>-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline; (+/-)-6'-Nitronorreticuline
• CAS: 99612-84-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₆*ClH
• 分子量: 396.828
• InChiKey: AWIMSBJJCRDSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5-Hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzyl>-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline; (+/-)-6'-Nitronorreticuline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-12-Aminoscoulerine
  参考文献：
  名称：

  Bhakuni, D. S.; Kumar, Praveen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 596 - 601

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Benzyloxy-1-(5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-benzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1-<5-Hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzyl>-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline; (+/-)-6'-Nitronorreticuline
  参考文献：
  名称：

  Bhakuni, D. S.; Kumar, Praveen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 596 - 601

  摘要：

  DOI：