1-butyl-4-[(E)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydrobenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecin-18-yl)-1-ethynyl]pyridinium iodide | 1043496-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-4-[(E)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydrobenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecin-18-yl)-1-ethynyl]pyridinium iodide
• CAS: 1043496-35-0
• 化学式: C₂₇H₃₈NO₆*I
• 分子量: 599.506
• InChiKey: AGNXZKIZDBNYRI-FXRZFVDSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  59.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-4-[(E)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydrobenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecin-18-yl)-1-ethynyl]pyridinium iodide 生成
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯染料。固相[2+2]自光环加成的核磁共振谱和X射线衍射的合成与研究

  摘要：

  合成了吡啶和苯并噻唑系列的新型苯乙烯基染料，目的是研究固态 [2+2] 自光环加成 (PCA) 反应。1H NMR 光谱表明，对于大多数研究中的化合物，染料多晶薄膜的可见光照射提供了环丁烷衍生物。光反应速率取决于染料的结构，对于杂环部分含有短 N 取代基并在可见光区具有强吸收的化合物，光反应速率更高。在苯环中带有电子释放取代基的染料在 syn-head-to-tail 二聚体对中经历立体有择的 PCA，得到环丁烷衍生物的唯一 rctt 异构体。苯乙烯基染料苯片段中的吸电子和大取代基扩大了二聚体对中分子的相互取向范围，导致在 PCA 反应中形成两个甚至四个异构环丁烷。一些染料的结构是通过 X 射线衍射确定的。在绝大多数结构中，观察到具有广泛堆叠相互作用的两种包装模式之一，syn-head-to-tail 或 syn-head-to-head。在苯环中含有庞大的 N+(Et)Me2 取代基的双

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0289-4
• 作为产物：
  描述：

  4-[(E)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-1,4,7,10,13,16-benzohexaoxacyclooctadecin-18-yl)-1-ethenyl]pyridine 、 1-碘丁烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到1-butyl-4-[(E)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydrobenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecin-18-yl)-1-ethynyl]pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯染料。固相[2+2]自光环加成的核磁共振谱和X射线衍射的合成与研究

  摘要：

  合成了吡啶和苯并噻唑系列的新型苯乙烯基染料，目的是研究固态 [2+2] 自光环加成 (PCA) 反应。1H NMR 光谱表明，对于大多数研究中的化合物，染料多晶薄膜的可见光照射提供了环丁烷衍生物。光反应速率取决于染料的结构，对于杂环部分含有短 N 取代基并在可见光区具有强吸收的化合物，光反应速率更高。在苯环中带有电子释放取代基的染料在 syn-head-to-tail 二聚体对中经历立体有择的 PCA，得到环丁烷衍生物的唯一 rctt 异构体。苯乙烯基染料苯片段中的吸电子和大取代基扩大了二聚体对中分子的相互取向范围，导致在 PCA 反应中形成两个甚至四个异构环丁烷。一些染料的结构是通过 X 射线衍射确定的。在绝大多数结构中，观察到具有广泛堆叠相互作用的两种包装模式之一，syn-head-to-tail 或 syn-head-to-head。在苯环中含有庞大的 N+(Et)Me2 取代基的双

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0289-4