5-Nitro-3-formylamino-tropolon | 89939-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-Nitro-3-formylamino-tropolon
• 英文别名: N-(2-hydroxy-6-nitro-3-oxocyclohepta-1,4,6-trien-1-yl)formamide
• CAS: 89939-45-7
• 化学式: C₈H₆N₂O₅
• 分子量: 210.146
• InChiKey: JSCSDNYUSSODJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-3-formylamino-tropolon 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-Amino-3-formylamino-tropolon
  参考文献：
  名称：

  七元环化合物的研究。八。5-硝基亚砜基衍生物的合成。

  摘要：

  3-取代的 5-亚硝基托罗朋（IIIa∼c）、7H-环庚烷[b]吡嗪-7-酮肟（VIIIa, b）、8H-环庚烷[b]喹喔啉-8-酮肟（IXa∼c）、9H-环庚烷[b]萘并[2, 3-e] 吡嗪-9-酮肟（X）、根据图 1、2 和 3 所示的方案合成了 5-亚硝基托罗醌胍加合物（XI）、2-(2-乙酰基肼基)-5-亚硝基托罗醌（XII 及其类似物）和 2-(2-丙酰肼基)-5-亚硝基托罗醌（XIV）。此外，还描述了一些与 IIIa 和 IIIc 有关的反应。在这些衍生物中，2-(2-异烟酰肼基)-5-亚硝基托品及其 N-氧化物对腹水型和实体型艾氏瘤和肉瘤 180 具有显著的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.11.1423
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 3-amino-5-nitrotropolone 生成 5-Nitro-3-formylamino-tropolon
  参考文献：
  名称：

  七元环化合物的研究。八。5-硝基亚砜基衍生物的合成。

  摘要：

  3-取代的 5-亚硝基托罗朋（IIIa∼c）、7H-环庚烷[b]吡嗪-7-酮肟（VIIIa, b）、8H-环庚烷[b]喹喔啉-8-酮肟（IXa∼c）、9H-环庚烷[b]萘并[2, 3-e] 吡嗪-9-酮肟（X）、根据图 1、2 和 3 所示的方案合成了 5-亚硝基托罗醌胍加合物（XI）、2-(2-乙酰基肼基)-5-亚硝基托罗醌（XII 及其类似物）和 2-(2-丙酰肼基)-5-亚硝基托罗醌（XIV）。此外，还描述了一些与 IIIa 和 IIIc 有关的反应。在这些衍生物中，2-(2-异烟酰肼基)-5-亚硝基托品及其 N-氧化物对腹水型和实体型艾氏瘤和肉瘤 180 具有显著的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.11.1423