3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)quinoxalin-2(1H)-one | 1224881-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)quinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)quinoxalin-2-one；3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 1224881-64-4
• 化学式: C₁₆H₁₀BrN₃O
• 分子量: 340.179
• InChiKey: CZFGNXRDUWRBHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 2-羟基喹喔啉 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  TfOH催化的Friedel-Crafts偶联反应在空气中有效合成3-（吲哚-3-基）喹喔啉-2-酮

  摘要：

  一种有效的一锅合成方法，可通过TfOH催化的Friedel-Crafts型偶联反应从各种喹喔啉-2-酮中获得各种3-（吲哚-3-基）喹喔啉-2-酮和非常广泛的吲哚。已经开发了DMF。该方法的显着优势是仅10 mol％的布朗斯台德酸作为催化剂，空气作为氧化剂，以及种类繁多的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.031

文献信息

• Aerobic oxidative C–H/C–H coupling of azaaromatics with indoles and pyrroles in the presence of TiO₂as a photocatalyst
  作者：I. A. Utepova、M. A. Trestsova、O. N. Chupakhin、V. N. Charushin、A. A. Rempel

  DOI：10.1039/c5gc00753d

  日期：——

  In this paper we wish to report a highly selective and benign method for the double C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles or pyrrole in the presence of air oxygen/TiO2,...

  在本文中，我们希望报告一种在空气中存在氧气/ TiO2的情况下，将氮杂芳烃与吲哚或吡咯进行双CH / CH偶合的高选择性和良性方法。