(S)-4,4,4-trifluorobutan-2-amine hydrochloride | 101055-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (S)-4,4,4-trifluorobutan-2-amine hydrochloride
• 英文别名: (2S)-4,4,4-trifluorobutan-2-amine hydrochloride salt；(S)-4,4,4-trifluorobutan-2-amine hydrochloride salt；(2S)-4,4,4-trifluorobutan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 101055-00-9
• 化学式: C₄H₈F₃N*ClH
• 分子量: 163.57
• InChiKey: UNUPCHYIHXMCLJ-DFWYDOINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4,4,4-trifluorobutan-2-amine hydrochloride 、 rac-tert-butyl (tert-butoxycarbonyl)(5-((1R,3S)-3-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)cyclopentyl)pyrimidin-2-yl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以87 %的产率得到tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-[5-[3-[[(2S)-4,4,4-trifluorobutan-2-yl]carbamoyloxy]cyclopentyl]pyrimidin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2024059010A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-N-((S)-4,4,4-trifluorobutan-2-yl)propane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以84.84%的产率得到(S)-4,4,4-trifluorobutan-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING TAM KINASES
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOTRIAZINE ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE KINASES TAM

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗癌症的方法。其中，R1为吡啶-3-基、吡啶-4-基、吡唑-4-基、环己基或8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-3-基，其中R1可选择性地与最多四个独立选择的取代基取代；R2为环己基，其与羟基取代，并可选择性地与一个或两个额外的独立选择的来自C1-C4烷基和氟的取代基取代，或者为4,5,6,7-四氢-1H-吲哚基，可选择性地与一个至三个独立选择的来自C1-C4烷基和氟的取代基取代；R3为-C3-C8烷基、-(C2-C6烷基)-O-(C1-C6烷基)、C3-C6环烷基或-(C2-C6烷基)-C3-C6环烷基，其中R3可选择性地与1-5个独立选择的氘、卤素和-OH取代。

  公开号：

  WO2019074962A1