N1-(4-isopropylbenzoyl)-1,2-benzenediamine | 219519-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-(4-isopropylbenzoyl)-1,2-benzenediamine
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)-4-propan-2-ylbenzamide
• CAS: 219519-13-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• mdl: MFCD09802979
• 分子量: 254.332
• InChiKey: NWNLLMIVGQEXTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(4-isopropylbenzoyl)-1,2-benzenediamine 以53%的产率得到N¹-(3-cyanobenzoyl)-N²-(4-iso-propylbenzoyl)-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  这种应用涉及到式(I)的化合物，该化合物的药用盐或其前药，如本文所定义的，以及其药物组合物，以及其作为Xa因子抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。

  公开号：

  US06417200B1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2-亚苯基二胺 以70%的产率得到N1-(4-isopropylbenzoyl)-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  这种应用涉及到式(I)的化合物，该化合物的药用盐或其前药，如本文所定义的，以及其药物组合物，以及其作为Xa因子抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。

  公开号：

  US06417200B1

文献信息

• Regulators of the Endoplasmic Reticulum Proteostasis Network
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20210393557A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The invention provides compounds for activating the activating transcription factor 6 (ATF6) arm of the unfolded protein response (UPR), or activating the transcriptional targets of ATF6, in the endoplasmic reticulum of a cell, the compounds being of any of formulas (I) through (IX) as described herein. The compounds can be used for treatment of conditions involving gain-of-toxic-function and loss-of-function folding disorders including lysosomal storage diseases, antitrypsin-associated emphysema and similar diseases. These molecules are also expected to have disease-ameliorating effects in Alzheimer's disease and diabetes.
• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06417200B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  This application relates to a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a prodrug thereof, as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  这种应用涉及到式(I)的化合物，该化合物的药用盐或其前药，如本文所定义的，以及其药物组合物，以及其作为Xa因子抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。