methyl 1,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-(3-oxocyclohexyl)-4,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate | 97820-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-(3-oxocyclohexyl)-4,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 97820-62-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₅
• 分子量: 424.456
• InChiKey: MKXAVKKSCKRRFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1,6-dimethyl-3-(1,4-dioxaspiro[4,5]decane-7-yl)-4-(3-nitrophenyl)-4,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以73.3%的产率得到methyl 1,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-(3-oxocyclohexyl)-4,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,6-Dialkyl-3-su

  摘要：

  1,6-二烷基-3-取代-4-硝基苯基-4,7-二氢吡唑[3,4-b]吡啶-5-羧酸酯是一种钙通道阻滞剂，具有强效的降压和冠状动脉扩张作用，并可用于治疗循环系统疾病，如心绞痛、高血压、脑血管功能障碍、心律失常等。它没有收缩期抑制作用，是通过与3-取代-5-氨基-1-烷基吡唑反应制备的硝基苯甲醛乙酰乙酸酯。

  公开号：

  US04562256A1

文献信息

• US4562256A
  申请人：——

  公开号：US4562256A

  公开（公告）日：1985-12-31