Pb(OC(O)Ph)4 | 7717-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pb(OC(O)Ph)4
• 英文别名: lead(IV) tetrabenzoate；Lead Tetrabenzoate；lead(IV) benzoate；Pb(OC(O)Ph)₄；Pb(OBz)₄；benzoic acid ; lead (IV)-benzoate；Benzoesaeure; Blei(IV)-benzoat
• CAS: 7717-48-8；15907-04-7；873-54-1
• 化学式: 4C₇H₅O₂*Pb
• 分子量: 691.662
• InChiKey: HKROHVYWXOBYTR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pb(OC(O)Ph)4 在 苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1.3.5-Triphenyl-5-benzoyloxy-pentadien-(2.4)-1-carbonsaeuredimethylamid
  参考文献：
  名称：

  Photo-isomerisierung von 2,4,6-triphenyl-o-chinolestern

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96332-x
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 lead(IV) acetate 作用下， 生成 Pb(OC(O)Ph)4
  参考文献：
  名称：

  Criegee, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 481, p. 263,286

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 、 (E)-2-phenylethenyl(trimethyl)stannane 在 Pb(OC(O)Ph)4 作用下， 生成 ethyl 2-oxo-1-<(E)-styryl>cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Parkinson, Christopher J.; Pinhey, John T.; Stoermer, Martin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 1911 - 1915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-viral nucleoside analogs and methods for treating viral infections, especially HIV infections
  申请人：Cheng Yung-chi

  公开号：US09126971B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The present invention relates to novel compounds according to the general formulas I, II, III, IV or V: wherein B is nucleoside base according to the structure: and the remaining variables as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compounds are useful interalia as anti-viral agents in viral therapy.

  本发明涉及根据一般式I、II、III、IV或V的新化合物： 其中B是根据以下结构的核苷酸碱基： 以及规范中定义的其余变量，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用作抗病毒剂，用于病毒治疗。
• Synthesis of 4′-substituted 2′-deoxy-4′-thiocytidines and its evaluation for antineoplastic and antiviral activities
  作者：Kazuhiro Haraguchi、Hiroki Kumamoto、Kiju Konno、Hideki Yagi、Yutaka Tatano、Yuki Odanaka、Satoko Shimbara Matsubayashi、Robert Snoeck、Graciela Andrei

  DOI：10.1016/j.tet.2019.06.044

  日期：2019.8

  glycosidation utilizing 36 and 43 for the synthesis of 37 and 44. Introduction of the azido group was carried out by nucleophilic substitution in the 4′-benzoyloxy derivative 22a. On the other hand, 9 and 10 were synthesized by way of the chemical manipulation of the hydroxymethyl group at the 4′-position of 46. Evaluation of the antineoplastic activity of 2 and 7–10 against human B-cell (CCRF-SB) and

  4′-叠氮基-（7），4′- C-氟甲基-（8 ），4′- C-乙炔基-（9）和4′- C-氰基-（10）2′-脱氧-4′-硫胞苷具有已合成。在这项研究中，发现利用路易斯酸促进的Vorbrüggen型糖苷化反应中利用12分离的4'-硫尿嘧啶核苷13的产率要高于甲硅烷基化尿嘧啶和11之间的亲电糖苷化反应的产率。这一改进的结果促使我们用36和43进行糖苷化以合成37和44。叠氮基的引入是通过在4'-苯甲酰氧基衍生物22a中的亲核取代进行的。另一方面，通过化学操作46的4'-位上的羟甲基合成了9和10。 对2和7-10对人B细胞（CCRF-SB）和T细胞白血病（Molt-4）细胞的抗肿瘤活性的评估表明，4'-叠氮基（7）和4'- C-氟甲基-（8）衍生物表现出细胞毒性活性，而在4'- C-乙炔基-（9）和4'- C-氰基-（10）衍生物以及母体化合物2中未观察到细胞毒性。具有对VZV和HSV-1
• Oxidative Route to Indoles via Intramolecular Amino-Hydroxylation of <i>o</i>-Allenyl Anilines
  作者：Nicholas R. Lauta、Ryan E. Williams、David T. Smith、Vlad K. Kumirov、Jon T. Njardarson

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01379

  日期：2021.8.6

  A new intramolecular oxidative amino-hydroxylation of o-allenyl anilines is reported. Treatment of carbamate-protected anilines with lead(IV) carboxylates in dichloromethane at room temperature results in facile tandem C–N (allene cyclization) and C–O bond formation (carboxylate trapping) to form indole products. Detailed reaction scope, mechanistic and kinetic studies suggest a reaction pathway involving

  报道了邻烯基苯胺的一种新的分子内氧化氨基羟基化。在室温下在二氯甲烷中用羧酸铅 (IV) 处理氨基甲酸酯保护的苯胺会导致容易的串联 C-N（丙二烯环化）和 C-O 键形成（羧酸盐捕获）以形成吲哚产物。详细的反应范围、机理和动力学研究表明，反应途径包括最初的 Wessely 脱芳构化步骤，然后是环化和重芳构化。
• Biomimetic Synthesis of (±)-Merochlorin B
  作者：Robin Meier、Sebastian Strych、Dirk Trauner

  DOI：10.1021/ol500800z

  日期：2014.5.16

  A short total synthesis, guided by biosynthetic considerations, of racemic merochlorin B is presented. The formation of its isomer, merochlorin A, was not observed under the conditions. Key steps include a directed ortho-metalation (DoM), a selective demethylation, an ortho-allylation, and an oxidative [3 + 2]-cycloaddition mediated by an iodine(III) reagent.

  提出了短时间的全合成，受生物合成的考虑，外消旋的甲草绿素B。在这种条件下，未观察到其异构体，甲草绿素A的形成。关键步骤包括由碘（III）试剂介导的直接邻位金属化（D o M），选择性脱甲基，邻位烯丙基化和氧化性[3 + 2]环加成。
• Synthesis and Oxidation ofN-Aminoglyconolactams: A Synthesis of Mannostatin A
  作者：Guixian Hu、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/hlca.200490217

  日期：2004.9

  known methanesulfonate 2. Oxidation of 4 with t-BuOCl in the presence of 2,6-lutidine afforded the tetrazene 6 (63%). Oxidation with MnO2 gave the deaminated lactam 7 (40%), which was also obtained, together with the lactone 8, upon oxidation of 4 with PhSeO2H. Oxidation with Mn(OAc)3/Cu(OAc)2 provided the lactam 7 as the major and the dimer 9 as the minor product. Oxidation of 4 with 3 equiv. of Pb(OAc)4

  所述Ñ氨基核糖酸-1,5-内酰胺4以两个高产步骤制备从已知的甲磺酸酯2。在2，6-二甲基吡啶存在下，用t- BuOCl氧化4，得到四烯6（63％）。用MnO 2氧化得到脱氨基的内酰胺7（40％），当用PhSeO 2 H氧化4时，它也与内酯8一起获得。用Mn（OAc）3 / Cu（OAc）2氧化得到内酰胺7作为主要和二聚体9作为次要产品。4当量与3当量的氧化。在室温下，于甲苯中溶解Pb（OAc）4，得到两个环戊烷。乙酰氧基环氧化物10和重氮酮11的总产率为78％。氧化用PB（OBZ）4提供11和结晶苯甲酰氧基环氧化物12。通过X射线分析确定了12的晶体结构。所述Ñ氨基glyconolactams 41,46和51类似地制备到4。用Pb（OAc）4氧化可得到重氮酮56、57和58是唯一可隔离的产品。在DMSO存在下，用Pb（OAc）4氧化N-氨基甘露聚糖-1,5-内酰胺55，得到亚磺酰亚胺59