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N-(9-(2-((2-aminoethyl)carbamoyl)phenyl)-6-(diethylamino)-3H-xanthen-3-ylidene)-N-ethylethanaminium chloride | 1233883-30-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(9-(2-((2-aminoethyl)carbamoyl)phenyl)-6-(diethylamino)-3H-xanthen-3-ylidene)-N-ethylethanaminium chloride
英文别名
——
N-(9-(2-((2-aminoethyl)carbamoyl)phenyl)-6-(diethylamino)-3H-xanthen-3-ylidene)-N-ethylethanaminium chloride化学式
CAS
1233883-30-1
化学式
C30H37N4O2*Cl
mdl
——
分子量
521.102
InChiKey
SBSODYUGRUZRIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.56
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    74.51
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用荧光若丹明修饰的钌络合物揭示了聚吡啶钌络合物的细胞吸收
    摘要:
    使用酰胺键连接通过联吡啶基团连接两个若丹明部分,成功地制备了荧光聚吡啶基钌络合物。尽管光诱导电子转移(PET)消除了荧光强度,但若丹明修饰的Ru(II)络合物在水中的量子产率为0.17,足以观察生物系统中的荧光团行为。发现若丹明修饰的Ru(II)复合物可抑制大肠杆菌的细菌生长。人肝癌细胞(SK-Hep1)的体外荧光图像显示,荧光聚吡啶钌络合物不仅支持上述观察结果,而且还优选聚集在细胞内的细胞质区域。这些观察结果表明,除了Ru-DNA之间的强相互作用外,细胞质区域中的Ru-蛋白相互作用也很强,因此对于金属药物的开发很重要。
    DOI:
    10.1002/jccs.201200172
  • 作为产物:
    描述:
    罗丹明B乙二胺N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以66%的产率得到N-(9-(2-((2-aminoethyl)carbamoyl)phenyl)-6-(diethylamino)-3H-xanthen-3-ylidene)-N-ethylethanaminium chloride
    参考文献:
    名称:
    用荧光若丹明修饰的钌络合物揭示了聚吡啶钌络合物的细胞吸收
    摘要:
    使用酰胺键连接通过联吡啶基团连接两个若丹明部分,成功地制备了荧光聚吡啶基钌络合物。尽管光诱导电子转移(PET)消除了荧光强度,但若丹明修饰的Ru(II)络合物在水中的量子产率为0.17,足以观察生物系统中的荧光团行为。发现若丹明修饰的Ru(II)复合物可抑制大肠杆菌的细菌生长。人肝癌细胞(SK-Hep1)的体外荧光图像显示,荧光聚吡啶钌络合物不仅支持上述观察结果,而且还优选聚集在细胞内的细胞质区域。这些观察结果表明,除了Ru-DNA之间的强相互作用外,细胞质区域中的Ru-蛋白相互作用也很强,因此对于金属药物的开发很重要。
    DOI:
    10.1002/jccs.201200172
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文献信息

  • Amphiphilic nanoparticles of resveratrol–norcantharidin to enhance the toxicity in zebrafish embryo
    作者:Deyue Yan、Lin-Kai Ni、Ho-Lun Chen、Li-Chou Chen、Yau-Hung Chen、Chien-Chung Cheng
    DOI:10.1016/j.bmcl.2015.12.099
    日期:2016.2
    Direct coupling of a hydrophobic drug and a hydrophilic natural product via an ester bond produced an amphiphilic adduct that formed liposomes. Liposomes of resveratrol-norcantharidin adduct are capable of forming a tadpole-like nanoparticle and exhibited high toxicity in zebrafish embryos to give the better transportation and the effective concentration into cells. Using fluorescent chromophore showed the liposome in the stomach and intestinal villi rather than in the skin and muscle. This result may provide an insight into the mechanism of action of traditional Chinese medicines, which often contain a significant amount of flavonoids and polyphenol analogs. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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