tert-butyl N-[2-[[6-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]methyl]pyridin-2-yl]methylamino]phenyl]carbamate | 943820-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[[6-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]methyl]pyridin-2-yl]methylamino]phenyl]carbamate
• CAS: 943820-04-0
• 化学式: C₂₉H₃₇N₅O₄
• 分子量: 519.644
• InChiKey: NMKZUVGONBSZIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[[6-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]methyl]pyridin-2-yl]methylamino]phenyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以75%的产率得到2-N-[[6-[(2-aminoanilino)methyl]pyridin-2-yl]methyl]benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Useful Procedure for the Synthesis of Pincer-Type Heterodentate Azomethine Ligands Bearing Multiple Functionalities

  摘要：

  通过二醛与单保护二胺的希夫缩合，然后还原偶氮甲碱键并脱保护，开发了一种简单有效的合成方案，用于制备具有各种功能的异齿偶氮甲碱配体。还详细阐述了大规模获得N-叔丁氧基羰基保护的邻苯二胺的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965990
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2-亚苯基二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[[6-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]methyl]pyridin-2-yl]methylamino]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  磷酸结合蛋白的合成模型：大型寡聚大环化合物的固态结构和溶液相阴离子结合特性

  摘要：

  大环受体4 - 6分别经由适当选择的二醛和二胺结构单元的阴离子为模板的缩合合成。而所有三种产品可以直接通过反应条件的适当选择，较大的[3 + 3]的产品，可以得到6，它结合了三个各前体亚单位的，也可以通过涉及的小环扩大的间接过程方便地获得[2 + 2]大循环4。详见前面（Sessler，JL; Katayev，EA;潘托斯，GD; Reshetova，MD; Khrustalev，VN;证券，VM; Ustyny​​uk，YA Angew。化学式2005，117，7552-7556; 。Angew化学，诠释 埃德 2005年，44，7386-7390），该环膨胀的热力学控制下发生在HSO存在4 -和H 2 PO 4 -的乙腈溶液中的阴离子，并用于转化实现4到6。络合物6 H 2 2 + ·HPO 4 2-的X射线晶体结构分析揭示了与磷酸盐结合蛋白（PBP）的活性位点非常相似，在硫酸盐结合蛋

  DOI：

  10.1021/jo071106g

文献信息

• Useful Procedure for the Synthesis of Pincer-Type Heterodentate Azomethine Ligands Bearing Multiple Functionalities
  作者：Nataliya Borisova、Marina Reshetova、Maxim Kuznetcov、Yuri Ustynyuk

  DOI：10.1055/s-2007-965990

  日期：2007.4

  A simple and efficient synthetic protocol is developed for the preparation of heterodentate azomethine ligands bearing various functionalities, by Schiff condensation of dialdehydes with monoprotected diamine followed by reduction of the azomethine bond and deprotection. The efficient procedure of obtaining N-tert-butoxycarbonyl-protected o-phenylenediamine in large scale is also elaborated.

  通过二醛与单保护二胺的希夫缩合，然后还原偶氮甲碱键并脱保护，开发了一种简单有效的合成方案，用于制备具有各种功能的异齿偶氮甲碱配体。还详细阐述了大规模获得N-叔丁氧基羰基保护的邻苯二胺的有效方法。
• Synthetic Model of the Phosphate Binding Protein:  Solid-State Structure and Solution-Phase Anion Binding Properties of a Large Oligopyrrolic Macrocycle
  作者：Evgeny A. Katayev、Jonathan L. Sessler、Victor N. Khrustalev、Yuri A. Ustynyuk

  DOI：10.1021/jo071106g

  日期：2007.9.1

  receptors 4−6 were synthesized via the anion-templated condensation of appropriately chosen dialdehyde and diamine building blocks. Whereas all three products could be obtained directly via the appropriate choice of reaction conditions, the larger [3+3] product, 6, which incorporates three of each precursor subunit, could also be obtained conveniently via an indirect procedure involving ring expansion of

  大环受体4 - 6分别经由适当选择的二醛和二胺结构单元的阴离子为模板的缩合合成。而所有三种产品可以直接通过反应条件的适当选择，较大的[3 + 3]的产品，可以得到6，它结合了三个各前体亚单位的，也可以通过涉及的小环扩大的间接过程方便地获得[2 + 2]大循环4。详见前面（Sessler，JL; Katayev，EA;潘托斯，GD; Reshetova，MD; Khrustalev，VN;证券，VM; Ustyny​​uk，YA Angew。化学式2005，117，7552-7556; 。Angew化学，诠释 埃德 2005年，44，7386-7390），该环膨胀的热力学控制下发生在HSO存在4 -和H 2 PO 4 -的乙腈溶液中的阴离子，并用于转化实现4到6。络合物6 H 2 2 + ·HPO 4 2-的X射线晶体结构分析揭示了与磷酸盐结合蛋白（PBP）的活性位点非常相似，在硫酸盐结合蛋