(6R-(6alpha,7beta(Z)))-3-(Acetoxymethyl)-7-((2-(chloroacetamido)thiazol-4-yl)(methoxyimino)acetamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid | 64486-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R-(6alpha,7beta(Z)))-3-(Acetoxymethyl)-7-((2-(chloroacetamido)thiazol-4-yl)(methoxyimino)acetamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2E)-2-[2-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 64486-19-7
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₅O₈S₂
• 分子量: 532.0
• InChiKey: RNFUKHYALDYPSA-HURQQZHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

文献信息

• Method for removing a halogenoacetyl protective group from a halogenoacetyl amino compound
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0002586A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  The halogenoacetyl group is a useful protective group for amino compounds, but the known reaction for removing this protective group with thiourea has disadvantages. According to the invention, a halogenoacetyl group is removed from a halogenoactyl amino compound in a short period of reaction time by reacting the halogenoacetyl amino compound with an N-substituted dithiocarbamic acid or a salt thereof. This reaction is useful in the chemical synthesis of compounds containing amino groups.

  卤代乙酰基是氨基化合物的一个有用的保护基团，但已知的用硫脲去除该保护基团的反应存在缺点。根据本发明，通过使卤代乙酰氨基化合物与 N-取代二硫代氨基甲酸或其盐反应，可在短时间内从卤代内酰氨基化合物中去除卤代乙酰基。该反应可用于含有氨基的化合物的化学合成。
• US4251657A
  申请人：——

  公开号：US4251657A

  公开（公告）日：1981-02-17
• US4278793A
  申请人：——

  公开号：US4278793A

  公开（公告）日：1981-07-14
• US4278671A
  申请人：——

  公开号：US4278671A

  公开（公告）日：1981-07-14
• US4298606A
  申请人：——

  公开号：US4298606A

  公开（公告）日：1981-11-03