m-benzoylbenzyl radical | 946131-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-benzoylbenzyl radical
• CAS: 946131-29-9
• 化学式: C₁₄H₁₁O
• 分子量: 195.241
• InChiKey: LVSDKMVHBZFBKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-(氯甲基)苯基]-苯基甲酮 以 乙腈 为溶剂， 生成 m-benzoylbenzyl radical
  参考文献：
  名称：

  通过激光光解技术和DFT计算研究了间卤甲基二苯甲酮的光诱导ω键解离。替代位置效应。

  摘要：

  通过激光光解技术和DFT计算研究了间溴和间氯甲基二苯甲酮（m-BMBP和m-CMBP）中碳-X（X = Br和Cl）键的ω裂解的光化学特征。发现m-BMBP和m-CMBP进行Ω键断裂，在295 K时产生m-苯甲酰基苄基（m-BBR），并确定了量子产率。两种化合物在308 nm激光光解后均未检测到CIDEP信号。从这些观察结果可以推断，这些m-卤甲基二苯甲酮（m-HMBP）的ω-键在直接激发时以最低的激发单重态（S（1）（n，pi（*））裂解。对丙酮（Ac）进行三重敏化后，在Ac-m-BMBP系统的瞬态吸收中观察到m-BBR的形成，并且在最低的三重态下（T（1）（n ，确定了m-BMBP的pi（*））。相反，对于Ac-m-CMBP系统，观察到三重态m-CMBP的形成。在m-CMBP的三重态下，没有C-Cl键断裂表示m-CMBP对卵裂的反应状态仅为S（1）（n，pi（*））状态。基于激发态能量

  DOI：

  10.1039/b702598j