[Ru(1,4,7-trithiacyclononane)(2,2′-bipyridine)Cl](PF6) | 1256343-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ru(1,4,7-trithiacyclononane)(2,2′-bipyridine)Cl](PF6)
• 英文别名: [Ru([9]aneS3)(bpy)Cl](PF6)；[Ru(1,4,7-trithiacyclononane)(2,2'-bipyridine)(chloride)]PF6；[Ru([9]aneS3)(bpy)Cl]PF6；chlororuthenium(1+);2-pyridin-2-ylpyridine;1,4,7-trithionane;hexafluorophosphate
• CAS: 1256343-94-8
• 化学式: C₁₆H₂₀ClN₂RuS₃*F₆P
• 分子量: 618.033
• InChiKey: JIGOFBRISPBMDB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(1,4,7-trithiacyclononane)(2,2′-bipyridine)Cl](PF6) 在 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 水 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 [Ru(1,4,7-trithiacyclononane)(2,2′-bipyridine)(H2O)](2+)
  参考文献：
  名称：

  Design of photoactivatable metallodrugs: Selective and rapid light-induced ligand dissociation from half-sandwich [Ru([9]aneS3)(N–N′)(py)]2+ complexes

  摘要：

  The synthesis of the inert Ru(II) half-sandwich coordination compounds, [Ru([9]aneS(3))(bpy)(py)][PF6](2) (1, [9]aneS(3) = 1,4,7-trithiacyclononane, bpy = 2,2'-bipyridine, py = pyridine), [Ru([9] aneS(3))(en)(py)][PF6](2) (2, en = 1,2-diaminoethane), and [Ru([9] aneN(3))(en)(dmso-S)][PF6](2) (3, [9] aneN(3) = 1,4,7-triazacyclo-nonane), is reported along with the X-ray crystal structure of 1. We investigated whether these complexes have photochemical properties which might make them suitable for use as pro-drugs in photochemotherapy. Complexes 1 and 2 underwent rapid (minutes) aquation with dissociation of the pyridine ligand in aqueous solution when irradiated with blue light (lambda = 420 or 467 nm). The photodecomposition of 3 was much slower. All complexes readily formed adducts with 9-ethylguanine (9-EtG) when this model nucleobase was present in the photolysis solution. Similarly, complex 1 formed adducts with the tripeptide glutathione (GSH), but only when photoactivated. HPLC and MS studies of 1 showed that irradiation promoted rapid formation of 1:1 (major) and 1:2 (minor) adducts of the oligonucleotide d(ATACATGCTACATA) with the fragment {Ru([9] aneS(3))(bpy)}(2+). Density functional theory (DFT) calculations and time-dependent DFT reproduced the major features of the absorption spectra and suggested that the lowest-lying triplet state with (MLCT)-M-3 character, which is readily accessible via intersystem crossing, might be responsible for the observed dissociative behavior of the excited states. These complexes are promising for further study as potential photochemotherapeutic agents. (C) 2012 Published by Elsevier B. V.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.06.031
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 [Ru(1,4,7-trithiacyclononane)(dmso-S)₂Cl](PF6) 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到[Ru(1,4,7-trithiacyclononane)(2,2′-bipyridine)Cl](PF6)
  参考文献：
  名称：

  影响半三明治茹的抗增殖活性因子II - [9] aneS3配位化合物：激活动力学和相互作用与鸟嘌呤衍生物†

  摘要：

  半夹心的Ru（II） - [9] aneS3络合物（[9] aneS3 =1,4,7-trithiacyclononane）正在研究其抗增殖活性。在这里，我们研究了三个这样的复合物，所述活化动力学即的[Ru（[9] aneS3）（烯）CL]（PF 6）（1），的[Ru（[9] aneS3）（联吡啶）CL]（PF 6） （2）和[茹（[9] aneS3）（PIC）CL]（3）（EN =1,2-二氨基乙烷，PIC =吡啶甲酸盐），以及它们与DNA碱基模型相互作用。这项研究的目的是评估他们是如何通过螯合配体的性质和电荷的影响。的模型反应1-3与鸟嘌呤衍生物9甲基鸟嘌呤 （9MeG）， 鸟苷 （过），并 5'-鸟苷单磷酸（5'-GMP）通过NMR光谱法研究。所有反应导致，虽然用不同的速率和不同程度，以形成单官能加合物与鸟嘌呤衍生物N7粘合到茹中心。两种产品，复合物的[Ru（[9] aneS3）（烯）（9MeG-

  DOI：

  10.1039/c2dt31225e

文献信息

• Structural characterisation of new RuII[9]aneS3 polypyridylic complexes †
  作者：João Madureira、Teresa M. Santos、Brian J. Goodfellow、Mónica Lucena、Júlio Pedrosa de Jesus、Maria G. Santana-Marques、Michael G. B. Drew、Vítor Félix

  DOI：10.1039/b004752j

  日期：——

  diimine complexes [Ru([9]aneS3)(pdi)Cl]+ and [Ru([9]aneS3)(phi)Cl]+ were prepared in situ from the ligands pda (o-phenylenediamine) and dap (phenanthrene-9,10-diamine), respectively, via Ru assisted amine/imine oxidation. All complexes were characterised through 1H NMR, IR, UV-Vis and electrospray mass spectrometry. Furthermore, the PF6 salts of seven [Ru([9]aneS3)(L)Cl]+ and [Ru([9]aneS3)(dip)Cl]BF4

  大量新的[Ru II（[9] aneS 3）（L）Cl] +络合物（其中L为多吡啶基双齿配体）由前体[Ru（[9] aneS 3）（dmso）Cl 2 ]合成，以寻找新的DNA嵌入剂。辅助的配体 所使用的分子结构不同，包括跨桥， 吡啶基 单位， 菲咯啉 和 二胺衍生品。相关的络合物[Ru（[9] aneS 3）（ind）Cl 2 ]，包含单齿配体 吲唑，也准备好了。二亚胺络合物[Ru（[9] aneS 3）（pdi）Cl] +和[Ru（[9] aneS 3）（phi）Cl] +的制备是从配体 pda（邻苯二胺）和dap（菲-9,10-二胺），分别通过Ru辅助胺/亚胺 氧化作用。所有复合物的特征均通过1 H NMR， 红外， 紫外可见 和电喷雾 质谱。此外，PF 6七个盐的[Ru（[9] ANES 3）（L）CL] +和[茹（[9] ANES 3）（DIP）CL] BF 4（DIP = 4,
• Photophysical and Theoretical Studies of Ruthenium(II)−Acetylide and −Cyanide Complexes with Aromatic Diimine and Trithiacyclononane
  作者：Chun-Yuen Wong、Lo-Ming Lai、Siu-Chung Chan、Lai-Hung Tai

  DOI：10.1021/om1006837

  日期：2010.12.13

  Ruthenium(II)−chloride, −cyanide, and −phenylacetylide complexes bearing aromatic diimine (2,2′-bipyridine (bpy), 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine (Me2bpy), or dipyrido-[3,2-f:2′,3′-h]-quinoxaline (dpq)) and cyclic tridentate thioether 1,4,7-trithiacyclononane ([9]aneS3) have been prepared. The crystal structures of [Ru([9]aneS3)(bpy)(C≡N)](PF6) and [Ru([9]aneS3)(diimine)(C≡CPh)](PF6) (diimine = bpy and

  带有芳族二亚胺（2,2'-联吡啶（bpy），4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（Me 2 bpy）或二吡啶-制备了[3,2- f：2'，3'- h ]-喹喔啉（dpq））和环状三齿硫醚1,4,7-三硫代环壬烷（[9] aneS3）。[Ru（[9] aneS3）（bpy）（C≡N）]（PF 6）和[Ru（[9] aneS3）（diimine）（C≡CPh）]（PF 6）的晶体结构（diimine = bpy和Me 2 bpy）分别显示Ru-C距离为2.024（4）和2.030（3）-2.038（2）Å。络合物的氧化波归因于从[ dπ（Ru）+ L]杂化轨道（L = -Cl，-C≡N和-C≡CPh），而还原波被指定为芳族二亚胺的还原。络合物的最低能量偶极允许吸收（λmax = 403-475 nm，εmax =（3-5）×10 3 dm 3 mol -1 cm -1）指定为[ dπ（Ru II）