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tert-butyl 9-methyl-9H-fluorene-9-carboperoxoate-13C
tert-butyl 9-methyl-9H-fluorene-9-carboperoxoate-13C | 1072315-86-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 9-methyl-9H-fluorene-9-carboperoxoate-13C
英文别名
——
CAS
1072315-86-6
化学式
C
19
H
20
O
3
mdl
——
分子量
297.355
InChiKey
XWCUMSOOOKYDDZ-CAAGJAQSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.25
重原子数:
22.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
9-甲基-9H-芴-9-羰基-13C氯化物
9-methylfluorene-9-([(13)C]-carbonyl) chloride
1072315-89-9
C
15
H
11
ClO
243.694
反应信息
作为产物:
描述:
9-甲基-9H-芴-9-羰基-13C氯化物
、
sodium tert-butyl hydroperoxide
生成
tert-butyl 9-methyl-9H-fluorene-9-carboperoxoate-13C
参考文献:
名称:
The photodecomposition mechanism of tert-butyl-9-methylfluorene-9-percarboxylate: new insight from femtosecond IR spectroscopy
摘要:
利用中红外瞬态吸收光谱法研究了在266 nm紫外激发后,叔丁基-9-甲基芴-9-过羧酸盐(TBFC)的超快光解离反应。通过13C标记的TBFC和额外的DFT计算,明确地将指纹区的瞬态红外谱带归属于甲基芴基自由基。实验表明,碎裂反应受TBFC的S1寿命控制,且依赖于溶剂,在0.8-2.1 ps内通过O-O键和芴基-C(羰基)键的协同断裂,生成叔丁氧自由基、甲基芴基自由基和二氧化碳。因此,测得的二氧化碳量子产率为1。
DOI:
10.1039/b806359a
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