6-amino-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one | 643087-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-Amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one；6-amino-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 643087-29-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: FWPPPTIFLPLVOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-((2-(2,6-difluorophenyl)-5-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-4-yl)amino)-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160251376A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮 在 二苯甲酮亚胺 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-amino-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160251376A1

文献信息

• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10253046B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Identification of Triazolopyridines as Selective α5-GABA_A Receptor Negative Allosteric Modulators by a Hybridization Approach
  作者：György Szabó、Benedek Imre Károlyi、Ágnes Gyöngyvér Vaskó、Attila Potor、Krisztina Vukics、Gábor László Kapus、László Fodor、Amrita Bobok、Mónika Vastag、Imre Bata

  DOI：10.1021/acschemneuro.2c00608

  日期：2023.1.4
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2016138352A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
• [EN] DEGRADERS OF WILD-TYPE AND MUTANT FORMS OF LRRK2<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE FORMES DE TYPE SAUVAGE ET MUTANTES DE LA KINASE LRRK2
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020081682A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Disclosed are bifunctional compounds (degraders) that target LRKK2 for degradation. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the degraders and methods of using the degraders to treat neurodegenerative diseases and disorders such as Parkinson's disease and brain cancer (e.g., gliomas and glioblastomas).
• [EN] COMPOUNDS HAVING N-ARYLPYRIMIDIN-2-AMINE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT DES DÉRIVÉS DE N-ARYLPYRIMIDIN-2-AMINE EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：[en]LOMOND THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023043630A1

  公开（公告）日：2023-03-23

  The present invention is generally directed to inhibitors of hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1), leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) protein, FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) gene, interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1), interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4), and Janus kinases (JAKs), including Janus kinase 1 (JAK1), Janus kinase 2 (JAK2), Janus kinase 3 (JAK3), and tyrosine kinase 2 (TYK2) useful in the treatment of diseases and disorders modulated by said HPK1, LRRK2, FLT3, IRAK1, IRAK4, and JAKs, having the Formula (I):