tert-butyl N-[2-[[5-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]methyl]furan-2-yl]methylamino]phenyl]carbamate | 943820-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[[5-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]methyl]furan-2-yl]methylamino]phenyl]carbamate
• CAS: 943820-06-2
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₅
• 分子量: 508.618
• InChiKey: DFCMZSIEUQXSJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[[5-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]methyl]furan-2-yl]methylamino]phenyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Useful Procedure for the Synthesis of Pincer-Type Heterodentate Azomethine Ligands Bearing Multiple Functionalities

  摘要：

  通过二醛与单保护二胺的希夫缩合，然后还原偶氮甲碱键并脱保护，开发了一种简单有效的合成方案，用于制备具有各种功能的异齿偶氮甲碱配体。还详细阐述了大规模获得N-叔丁氧基羰基保护的邻苯二胺的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965990
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2-亚苯基二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[[5-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]methyl]furan-2-yl]methylamino]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Useful Procedure for the Synthesis of Pincer-Type Heterodentate Azomethine Ligands Bearing Multiple Functionalities

  摘要：

  通过二醛与单保护二胺的希夫缩合，然后还原偶氮甲碱键并脱保护，开发了一种简单有效的合成方案，用于制备具有各种功能的异齿偶氮甲碱配体。还详细阐述了大规模获得N-叔丁氧基羰基保护的邻苯二胺的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965990

文献信息

• Useful Procedure for the Synthesis of Pincer-Type Heterodentate Azomethine Ligands Bearing Multiple Functionalities
  作者：Nataliya Borisova、Marina Reshetova、Maxim Kuznetcov、Yuri Ustynyuk

  DOI：10.1055/s-2007-965990

  日期：2007.4

  A simple and efficient synthetic protocol is developed for the preparation of heterodentate azomethine ligands bearing various functionalities, by Schiff condensation of dialdehydes with monoprotected diamine followed by reduction of the azomethine bond and deprotection. The efficient procedure of obtaining N-tert-butoxycarbonyl-protected o-phenylenediamine in large scale is also elaborated.

  通过二醛与单保护二胺的希夫缩合，然后还原偶氮甲碱键并脱保护，开发了一种简单有效的合成方案，用于制备具有各种功能的异齿偶氮甲碱配体。还详细阐述了大规模获得N-叔丁氧基羰基保护的邻苯二胺的有效方法。