paramethasone acetate | 1597-82-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: paramethasone acetate
• 英文别名: 6α-Fluor-11β,17α-dihydroxy-21-acetoxy-16α-methyl-1,4-pregnadien-3,20-dion；6α-Fluor-16α-methylprednisolon-(21)-acetat；Paramethasonacetat；[2-[(6S,10R,11S,13S,16R,17R)-6-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 1597-82-6；1881-11-4；7793-67-1
• 化学式: C₂₄H₃₁FO₆
• 分子量: 434.505
• InChiKey: HYRKAAMZBDSJFJ-KJZLRGEGSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-241° (dec)
• 比旋光度：
  D +85°
• 沸点：
  584.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1517 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  paramethasone acetate 、 3-氯丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(6S,10R,11S,13S,16R,17R)-17-(2-acetyloxyacetyl)-6-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46123

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Conjugates with Anti-Inflammatory Activity
  申请人：Mercep Mladen

  公开号：US20090048221A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds represented by Formula I: wherein M represents a macrolide subunit of the substructure VIII: L represents the chain of the substructure IX or XIII: —X 1 —(CH 2 ) m -Q-(CH 2 ) n —X 2 —  IX —X 1 —(CH 2 ) m —V—(CH 2 ) p -Q-(CH 2 ) n —X 2 —  XIII and Z represents a steroid or nonsteroidal subunit derived from steroid or nonsteroidal (NSAID) drugs with anti-inflammatory activity are disclosed. Pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds, processes and intermediates for their preparation, as well as to the improved therapeutic action and the use in the treatment of inflammatory diseases and conditions in humans and animals are also disclosed.