(Z)-3-(4-chlorophenylsulfonyl)-2-(4-ethylbenzylidene)-1-(4-methoxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine | 1203703-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(4-chlorophenylsulfonyl)-2-(4-ethylbenzylidene)-1-(4-methoxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
• CAS: 1203703-61-0
• 化学式: C₃₂H₂₈ClN₃O₅S
• 分子量: 602.11
• InChiKey: SMQZETOLPHTPKK-JDCMOKTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-chlorobenzenesulfonyl azide 、 4-乙基苯乙炔 、 1-(4-methoxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)-1-azabuta-1,3-diene 在 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到(Z)-3-(4-chlorophenylsulfonyl)-2-(4-ethylbenzylidene)-1-(4-methoxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  铜催化一锅合成2-亚烷基-1,2,3,4-四氢嘧啶

  摘要：

  通过高选择性和铜催化的磺酰叠氮化物，末端炔烃和α，β-不饱和亚胺的多组分反应，一锅法合成了N-磺酰基-2-亚烷基-1,2,3,4-四氢嘧啶。一锅法可从胺和α，β-不饱和醛生成α，β-不饱和亚胺底物。程序简明，通用，高效。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900260