dispironaphthalene-1,2'(1'H)-naphtho<2,1-b>furan-2(4"H), 2"(5"H) xanthenyl><6a,13a-d>-1,3-dioxole | 153894-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: dispironaphthalene-1,2'(1'H)-naphtho<2,1-b>furan-2(4"H), 2"(5"H) xanthenyl><6a,13a-d>-1,3-dioxole
• 英文别名: dispironaphthalene-1,2'(1'H)-naphtho[2,1-b]furan-2(4"H), 2"(5"H) (dibenzo[a,h]xanthenyl)[6a,13a-d]-1,3-dioxole
• CAS: 153894-71-4
• 化学式: C₄₂H₂₈O₄
• 分子量: 596.682
• InChiKey: DBAJDGHQUBTITI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.85
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dispironaphthalene-1,2'(1'H)-naphtho<2,1-b>furan-2(4"H), 2"(5"H) xanthenyl><6a,13a-d>-1,3-dioxole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以35 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双萘酚的DDQ氧化-新产品的结构

  摘要：

  用DDQ氧化双萘酚（1a-c）会导致除早期报道的产物外还形成10a-a''，10b-b''，14a-c和19a-c。结构归于详述光谱分析（的基础上1 H，13 C，1 H 1 ħHOMOCOSY和FUCOUP）。通过单晶X射线分析进一步确认了结构10b，14c和19a。这些化合物的形成已通过合适的机理进行了解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87985-0
• 作为产物：
  描述：

  1,1-亚甲基-2-萘酚 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以250 mg的产率得到(+/-)-(1R^*,2R^*)-dispironaphthalene-1,2'(1'H)-naphtho<2,1-b>furan-2,2"-naphtho<1,2-d>-1,3-dioxole
  参考文献：
  名称：

  双萘酚的DDQ氧化-新产品的结构

  摘要：

  用DDQ氧化双萘酚（1a-c）会导致除早期报道的产物外还形成10a-a''，10b-b''，14a-c和19a-c。结构归于详述光谱分析（的基础上1 H，13 C，1 H 1 ħHOMOCOSY和FUCOUP）。通过单晶X射线分析进一步确认了结构10b，14c和19a。这些化合物的形成已通过合适的机理进行了解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87985-0