(E)-6-(N-cyclohexylmethyl)-5-phenyl-2-hexenol | 1268717-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-(N-cyclohexylmethyl)-5-phenyl-2-hexenol
• 英文别名: (E)-6-(cyclohexylmethylamino)-5-phenylhex-2-en-1-ol
• CAS: 1268717-78-7
• 化学式: C₁₉H₂₉NO
• 分子量: 287.445
• InChiKey: OAKBHDPOLMZKBL-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(N-cyclohexylmethyl)-5-phenyl-2-hexenol 在 silver hexafluoroantimonate 、 [AuCl[P(tBu)2(o-biphenyl)]] 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(N-(cyclohexylmethyl)amino)-4-phenyl-2-vinylpyrrolidine 、 1-(N-(cyclohexylmethyl)amino)-4-phenyl-2-vinylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  金(I)催化烯丙醇与烷基胺的分子内胺化

  摘要：

  ( 1 )AuCl [ 1 = P( t- Bu) 2 o-联苯]和AgSbF 6的1:1混合物催化烯丙醇与烷基胺的分子内胺化，形成取代的吡咯烷和哌啶衍生物。金 (I) 催化 ( R,Z )-8-( N -苄氨基)-3-辛烯-2-醇 (96% ee, 95% de) 环化导致分离 ( R,E )-1-苄基-2-(1-丙烯基)哌啶的产率为 99%，ee 率为 96%，这与胺相对于离开的羟基的净顺式加成一致。

  DOI：

  10.1021/ol103175w
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-6-(N-cyclohexylmethyl)-5-phenyl-2-hexenol
  参考文献：
  名称：

  金(I)催化烯丙醇与烷基胺的分子内胺化

  摘要：

  ( 1 )AuCl [ 1 = P( t- Bu) 2 o-联苯]和AgSbF 6的1:1混合物催化烯丙醇与烷基胺的分子内胺化，形成取代的吡咯烷和哌啶衍生物。金 (I) 催化 ( R,Z )-8-( N -苄氨基)-3-辛烯-2-醇 (96% ee, 95% de) 环化导致分离 ( R,E )-1-苄基-2-(1-丙烯基)哌啶的产率为 99%，ee 率为 96%，这与胺相对于离开的羟基的净顺式加成一致。

  DOI：

  10.1021/ol103175w