tert-butyl (R)-(+)-(1-(4-hydroxyphenyl)ethyl)carbamate | 931093-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl (R)-(+)-(1-(4-hydroxyphenyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: [(1R)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester；(R)-tert-butyl 1-(4-hydroxyphenyl)ethylcarbamate；tert-butyl N-[(1R)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 931093-11-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: LTCGADYUJGMDCF-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(+)-(1-(4-hydroxyphenyl)ethyl)carbamate 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (R)-3-(4-(1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)phenoxy)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEGRADERS OF GRK2 AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE GRK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物（例如，式（A-I）、（B-I）、（C-I）的化合物），以及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、同位素标记衍生物、溶剂化物、水合物、多晶体、共晶体和其前药，以及其制备的药物组合物和包含它们的试剂盒。本文提供的化合物是GRK2蛋白降解剂，因此可用于治疗和/或预防受试者的疾病（例如，癌症），抑制受试者的肿瘤生长，抑制在体内或体外GRK2的活性和/或降解GRK2蛋白等。在某些实施例中，本文提供的化合物对GRK2具有选择性。本文还提供了制备所述化合物的方法和合成中间体。

  公开号：

  WO2022159688A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl (R)-(+)-(1-(4-hydroxyphenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Dynamic stereoisomerization in inherently chiral bimetallic [2]catenanes

  摘要：

  在两种固有手性双金属[2]环化合物中，通过使用可变温度的1H核磁共振和圆二色光谱、X射线衍射和密度泛函理论计算的组合，探索了立体异构化和在缺乏氧化还原过程的情况下金属转位的前所未有现象。

  DOI：

  10.1039/c4cc07392d

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES CONTENANT UN BROMODOMAINE
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2017030814A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言，本发明涉及一端含有结合泛素连接酶的VHL配体，另一端含有结合靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解（和抑制）。根据本发明的化合物表现出与靶向多肽的降解/抑制一致的广泛的药理活性。
• 5-CYANO-4- (PYRROLO [2,3] PYRIDINE-3-YL) -PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US20100189773A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• 5-CYANO-4- (PYRROLO [2,3B] PYRIDINE-3-YL) -PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US20120309963A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• 5-cyano-4-(pyrrolo [2,3B] pyridine-3-yl)-pyrimidine derivatives useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08247421B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• 5-cyano-4- (pyrrolo [2,3B] pyridine-3-yl) -pyrimidine derivatives useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08962642B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。