3-(4-chlorophenyl)-3-methylisochroman-1-one | 50703-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-3-methylisochroman-1-one
• 英文别名: 3-methyl-3-(4-chlorophenyl)isochroman-1-one；3-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-isochroman-1-one；3-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4H-isochromen-1-one
• CAS: 50703-89-4
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₂
• 分子量: 272.731
• InChiKey: PGONQXQMUMQQCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 六氟异丙醇 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 silver carbonate 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-3-methylisochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯/酸中继催化原位卤代苯甲酸酯和未活化末端烯烃之间的串联Heck偶联/ 6-内基环化反应，用于合成1-异色酮

  摘要：

  我们报告了一种独特且快速的途径，可通过钯催化的串联Heck偶联/ 6-内羟基加氢酰氧基化环化反应在易于获得的邻卤代苯甲酸酯和未活化烯烃之间合成1-异苯并二氢呋喃酮衍生物。各种2-溴或2-碘苯甲酸酯可以有效地与各种烯烃偶联，从而以高收率提供官能化的1-异铬酮。重要的是，这种经济高效且易于操作的合成方法将在合成和药物化学中具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801507

文献信息

• 一种含异苯并二氢吡喃-1-酮骨架的化合物的 制备方法
  申请人：山西大学

  公开号：CN108774206B

  公开（公告）日：2021-11-19

  本发明提供了一种含异苯并二氢吡喃‑1‑酮骨架的化合物的制备方法，具体是在过渡金属催化下以取代基取代的邻碘苯甲酸甲酯和取代基取代的1,1‑二取代烯烃为原料，经过交叉偶联反应，制备得到含异苯并二氢吡喃‑1‑酮骨架的化合物。该方法未使用任何导向基团，无需额外步骤引入或脱除导向基团；该方法官能团适用范围及官能团的容忍性都较广；该方法具有原料廉价易得、步骤简单、合成总产率高、合成总成本低等优点。制备得到的含异苯并二氢吡喃‑1‑酮骨架化合物在农药、药物中间体、复杂天然产物的合成等方面具有广泛的应用前景。
• PRASHAD M.; BHADURI A. P., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 12, 1058-1061
  作者：PRASHAD M.、 BHADURI A. P.

  DOI：——

  日期：——