acetic acid (S)-3-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-propyl ester | 1014984-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid (S)-3-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-propyl ester
• 英文别名: [(2S)-3-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropyl] acetate
• CAS: 1014984-97-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: IWSFQSZNONZXRL-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid (S)-3-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-propyl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC ANTAGONISTS OF THE MOTILIN RECEPTOR FOR TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DYSMOTILITY DISORDERS

  摘要：

  本发明提供了与胃动素受体及其亚型、异构体和/或变体结合和/或是功能调节剂的构象定义明确的大环化合物。这些大环化合物至少具有足够的药理特性，可用作治疗一系列疾病指示的治疗药物。特别是，这些化合物对于治疗和预防以高胃动素血症和/或胃肠道高蠕动性为特征的疾病非常有用，包括但不限于腹泻、癌症治疗相关腹泻、癌症诱导腹泻、化疗诱导腹泻、放射性肠炎、放射性腹泻、压力诱导腹泻、慢性腹泻、艾滋病相关腹泻、C. difficile相关腹泻、旅行者腹泻、移植物宿主病引起的腹泻、其他类型的腹泻、消化不良、肠易激综合征、化疗诱导的恶心和呕吐（呕吐）以及术后恶心和呕吐和功能性胃肠道疾病。此外，这些化合物对于治疗以胃或肠道吸收不良为特征的疾病和疾病也具有用途，例如短肠综合征、乳糜泻和虚弱。这些化合物还可用于治疗胃肠道炎症性疾病和疾病，如炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病和胰腺炎。因此，本发明还提供了治疗此类疾病的方法和包括本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20100093720A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 3-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol 在 PS Amano lipase 作用下， 生成 acetic acid (S)-3-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-propyl ester 、 (R)-3-(o-Methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC GHRELIN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的构象定义明确的大环化合物，可以作为生长激素分泌素受体（GHS-R1a及其亚型、异构体和变体）的选择性调节剂。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用作生长激素分泌素受体的激动剂，用于治疗和预防一系列医疗状况，包括但不限于代谢和/或内分泌紊乱、胃肠道紊乱、心血管疾病、肥胖和与肥胖相关的疾病、中枢神经系统疾病、骨骼疾病、遗传疾病、过度增生性疾病和炎症性疾病。

  公开号：

  US20080194672A1

文献信息

• Spatially-defined macrocyclic compounds useful for drug discovery
  申请人：Tranzyme Pharma Inc.

  公开号：EP2316846A2

  公开（公告）日：2011-05-04

  Novel spatially-defined macrocyclic compounds containing specific conformational control elements are disclosed. Libraries of these macrocycles are then used to select one or more macrocycle species that exhibit a specific interaction with a particular biological target. In particular, compounds according to the invention are disclosed as agonists or antagonists of a mammalian motilin receptor and a mammalian ghrelin receptor.

  本研究公开了含有特定构象控制元件的新型空间定义大环化合物。这些大环化合物库可用于选择一种或多种与特定生物靶标发生特定相互作用的大环化合物。特别是，根据本发明的化合物被公开为哺乳动物动情素受体和哺乳动物胃泌素受体的激动剂或拮抗剂。
• tether intermediates for the synthesis of macrocyclic ghrelin receptor modulators
  申请人：Tranzyme Pharma, Inc.

  公开号：EP2644618A1

  公开（公告）日：2013-10-02

  The present invention relates to intermediates of conformationally-defined macrocyclic compounds that bind to and/or are functional modulators of the ghrelin (growth hormone secretagogue) receptor including GHS-R1a and subtypes, isoforms and/or variants thereof and the use of these interemdaites to prepare said macrocyclic compounds.

  本发明涉及与胃泌素（生长激素分泌物）受体（包括 GHS-R1a 及其亚型、同工型和/或变体）结合和/或作为其功能调节剂的构象定义大环化合物的中间体，以及使用这些中间体制备所述大环化合物。
• Macrocyclic ghrelin receptor modulators and methods of using the same
  申请人：Ocera Therapeutics, Inc.

  公开号：US10258602B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  The present invention provides novel conformationally-defined macrocyclic compounds that can function as selective modulators of the ghrelin receptor (growth hormone secretagogue receptor, GHS-R1a and subtypes, isoforms and variants thereof). Methods of synthesizing the novel compounds are also described herein. These compounds are useful as agonists of the ghrelin receptor and as medicaments for treatment and prevention of a range of medical conditions including, but not limited to, metabolic and/or endocrine disorders, gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders, obesity and obesity-associated disorders, central nervous system disorders, bone disorders, genetic disorders, hyperproliferative disorders and inflammatory disorders.

  本发明提供了可作为胃泌素受体（生长激素分泌受体，GHS-R1a 及其亚型、同工型和变体）选择性调节剂的构象明确的新型大环化合物。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可作为胃泌素受体的激动剂以及治疗和预防一系列疾病的药物，这些疾病包括但不限于代谢和/或内分泌失调、胃肠道疾病、心血管疾病、肥胖和肥胖相关疾病、中枢神经系统疾病、骨骼疾病、遗传性疾病、过度增殖性疾病和炎症性疾病。
• SPATIALLY-DEFINED MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR DRUG DISCOVERY
  申请人：Tranzyme Pharma Inc.

  公开号：EP1648922B1

  公开（公告）日：2010-12-01
• US7452862B2
  申请人：——

  公开号：US7452862B2

  公开（公告）日：2008-11-18