2-amino-3-(4-methoxyphenylazo)-5-methyl-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 114275-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-3-(4-methoxyphenylazo)-5-methyl-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 114275-69-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₆O₂
• 分子量: 298.304
• InChiKey: GTFNXVJHJZNGKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-267 °C
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(e)-(4-Methoxyphenyl)diazenyl]propanedinitrile 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-3-(4-methoxyphenylazo)-5-methyl-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Elfahham, Hassan Attia; Elgemeie, Galan Eldin Hamza; Ibraheim, Yusria Rizk, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 819 - 822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclization Reactions of 5-Aminopyrazoles with β-Ketoesters, Enamines and β-Keto Anilides: New Synthetic Routes to Pyrazolo[1,5-a]Pyrimidine Derivatives
  作者：F. M. A. El-Taweel、T. M. Abu Elmaati

  DOI：10.1002/jccs.200200151

  日期：2002.12

  The pyrazolo[1,5-a]pyrimidines 4, 10, 11 and 14 were synthesized from reaction of 4-aryazo-2,5-diaminopyrazoles 1 with cyclic β-ketoesters 2a,b or cyclic β-ketoesters 7, 8 or acetoacetanilide 12, respectively. The reaction of 1 with the enamines 15, 16 and 17 yielded also the pyrazolo[1,5-a]pyrimidines 18, 20 and 21, respectively.

  吡唑并[1,5-a]嘧啶 4, 10, 11 和 14 由 4-aryazo-2,5-diaminopyrazoles 1 与环状 β-ketoesters 2a,b 或环状 β-ketoesters 7, 8 或乙酰乙酰苯胺反应合成12，分别。1 与烯胺 15、16 和 17 的反应也分别产生了吡唑并[1,5-a]嘧啶 18、20 和 21。