methyl 7-acetoxy-3-octenoate | 77873-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-acetoxy-3-octenoate
• 英文别名: methyl (E)-7-acetyloxyoct-3-enoate
• CAS: 77873-65-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: GHZVLAGJMOAJDU-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-acetoxy-3-octenoate 在 palladium dichloride sodium hydroxide 、 亚硝酸正戊酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl 4,7-dihydroxy-(E)-2-octenoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化β，γ-不饱和酯的区域和立体选择性乙氧基化合成γ-乙酰氧基-（E）-α，β-不饱和酯的新方法

  摘要：

  提出了在KOAc和亚硝酸戊酯存在的条件下，PdCl 2催化β，γ-不饱和酯的乙酰氧基化反应的γ-乙酰氧基-α，β-不饱和酯的合成方法。该反应在酯的γ-位置上进行区域选择性，双键迁移至α，β-位置。双键的E构型通过NMR分析确认。描述了使用该反应合成丙酮酸蛋白和丙酮酸酚的初步研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80167-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,7-octadienoate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 7-acetoxy-3-octenoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化β，γ-不饱和酯的区域和立体选择性乙氧基化合成γ-乙酰氧基-（E）-α，β-不饱和酯的新方法

  摘要：

  提出了在KOAc和亚硝酸戊酯存在的条件下，PdCl 2催化β，γ-不饱和酯的乙酰氧基化反应的γ-乙酰氧基-α，β-不饱和酯的合成方法。该反应在酯的γ-位置上进行区域选择性，双键迁移至α，β-位置。双键的E构型通过NMR分析确认。描述了使用该反应合成丙酮酸蛋白和丙酮酸酚的初步研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80167-0

文献信息

• TSUJI JIRO; SAKAI KIYOMI; NAGASHIMA HIDEO; SHIMIZU ISAO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 2, 131-134
  作者：TSUJI JIRO、 SAKAI KIYOMI、 NAGASHIMA HIDEO、 SHIMIZU ISAO

  DOI：——

  日期：——