(22S,23S,24R)-23-methoxymethoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergostano-28,22-lactone | 104418-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S,23S,24R)-23-methoxymethoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergostano-28,22-lactone
• CAS: 104418-95-3
• 化学式: C₃₁H₅₀O₅
• 分子量: 502.735
• InChiKey: WNLSZXUICUOEQN-VJRUNCTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22S,23S,24R)-23-methoxymethoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergostano-28,22-lactone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Methanesulfonic acid (2S,3S,4S,5S)-4-hydroxy-2-isopropyl-5-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-3-methoxymethoxy-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  One-step stereochemical determination of four contiguous acyclic chiral centers on a steroidal side chain: a novel synthesis of brassinolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00282a034
• 作为产物：
  描述：

  (22R)-23-methoxymethoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-20(21),23-dieno-28,22-lactone 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 (22S,23S,24R)-23-methoxymethoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergostano-28,22-lactone
  参考文献：
  名称：

  One-step stereochemical determination of four contiguous acyclic chiral centers on a steroidal side chain: a novel synthesis of brassinolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00282a034