摘要:
嘌呤霉素敏感的氨基肽酶的有效,特异性,化学稳定性和非肽/小分子抑制剂,例如3-(2,6-二乙基苯基)-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮(PAQ-22,5)通过有效的PSA抑制剂2-(2,6-二乙基苯基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1,3-二酮(PIQ-22,4)的结构开发来制备。通过应用从PIQ-22(4)及其基于沙利度胺(2)的衍生物获得的静电势场信息来部分进行设计。该信息表明,四氢异喹啉环中苄基亚甲基周围的正静电势场对于有效活性是必需的。Lineweaver-Burk图分析表明,PAQ-22(5)及其衍生物以非竞争性方式抑制嘌呤霉素敏感性氨基肽酶(PSA)。