2,6-Dimethylphenyl diazonium chloride | 85518-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dimethylphenyl diazonium chloride
• 英文别名: 2,6-dimethyl-benzenediazonium; chloride；2,6-Dimethyl-benzoldiazonium; Chlorid；2,6-Dimethylbenzenediazonium;chloride
• CAS: 85518-80-5
• 化学式: C₈H₉N₂*Cl
• 分子量: 168.626
• InChiKey: UVUGBKRQCXUKSZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethylphenyl diazonium chloride 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.42h， 以98%的产率得到2,6-二甲基苯肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylaminopyrazole derivatives useful for the treatment of diabetes

  摘要：

  本发明涉及杂芳基氨基吡唑化合物、药物组合物以及用于治疗糖尿病和相关障碍的方法。

  公开号：

  US20050192294A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,6-Dimethylphenyl diazonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylaminopyrazole derivatives useful for the treatment of diabetes

  摘要：

  本发明涉及杂芳基氨基吡唑化合物、药物组合物以及用于治疗糖尿病和相关障碍的方法。

  公开号：

  US20050192294A1

文献信息

• Bis-type modifiers in polymerization. I. Behavior of various disulfides in bulk styrene polymerization
  作者：R. M. Pierson、A. J. Costanza、A. H. Weinstein

  DOI：10.1002/pol.1955.120178407

  日期：1955.6

  Modifiers with bis-type structures are of interest as a means for conferring reactive groups onto the highest possible fraction of polymer chain ends. Various disulfides and other bis-type compounds—some with reactive groups attached—were compared as to their effectiveness as modifiers in low conversion bulk styrene polymerizations and studies made of their mechanism of cleavage. Alkyl disulfides of

  具有双型结构的改性剂作为将反应性基团赋予聚合物链末端的最高可能分数的手段而受到关注。比较了各种二硫化物和其他双类化合物（一些带有反应性基团）作为低转化率本体苯乙烯聚合中的改性剂的有效性，并研究了它们的裂解机制。伯硫醇的烷基二硫化物的转移常数太低，即使在硫 - 硫键附近的碳上被取代，对这项工作也不感兴趣。芳基二硫化物证明具有更高的转移常数，并且在每个环上用适当的基团取代提供了增加转移常数和引入所需基团的方法。已经非常确定地表明，芳基二硫化物裂解从而将一半的分子赋予聚合物的每一端。这通过分析包含各种类型端基（羧基、氨基、萘基和苯并噻唑基）的宽分子量范围的苯乙烯聚合物的端基浓度并在可能的情况下与用含有相似基团的硫醇改性的聚合物进行比较来证明。聚合在 25、50 和 75°C 下进行。使用某些双型化合物以及正硫醇和叔硫醇表明，如果转移常数高，活化能非常小，并且仅在转移常数低时才开始达到显着水平。这
• 1H and13C NMR study of substituent effects in 2- and 3-substituted diphenyl sulphides and sulphones and 4-substituted 2′,6′-dimethyldiphenyl sulphides
  作者：Subbu Perumal、Ramasubbu Chandrasekaran、Veerappan Vijayabaskar、David A. Wilson

  DOI：10.1002/mrc.1260331004

  日期：1995.10

  The proton and carbon NMR spectra of nine 2‐substituted diphenyl sulphides (S‐2‐X), seven 3‐substituted diphenyl sulphides (S‐3‐X), nine 2‐substituted diphenyl sulphones (SO2‐2‐X), nine 3‐substituted diphenyl sulphones (SO2‐3‐X) and nine 4‐substituted‐2′,6′‐dimethyldiphenyl sulphides (Me2‐S‐4‐X) were obtained. Correlations of the 1H and 13C chemical shifts were made with benzene substituent‐induced

  九个 2-取代二苯硫醚 (S-2-X)、七个 3-取代二苯硫醚 (S-3-X)、九个 2-取代二苯砜 (SO2-2-X)、九个获得了 3-取代的二苯砜 (SO2-3-X) 和 9 个 4-取代的-2',6'-二甲基二苯硫醚 (Me2-S-4-X)。将 1H 和 13C 化学位移与苯取代基诱导的化学位移（林奇图）、哈米特和双取代基参数相关联，并将结果与​​ 4-取代二苯硫醚 (S-4-X) 和砜的结果进行比较(SO2-4-X)。主要结论如下：(i) 取代的二苯硫醚中取代基效应的传递以 S-4-X ≈︁ S-2-X > Me2-S-4-X > S-3-X 的顺序降低; (ii) 感应效应比共振效应传递到 3-取代二苯硫醚中的未取代环的程度更大，而在其他取代二苯硫醚中观察到相反的趋势；(iii) 在 2-甲氧基-、2-氯-、2-溴-和 2-硝基二苯基硫化物中，取代基尺寸的增加导致 H-6 的高场
• Studies of Diazosulfides. II. The Dissociation of<i>trans</i>- and<i>cis</i>-Diazosulfides and the Isolation of<i>cis</i>-Diaryldiazosulfides
  作者：Takashi Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.43.1506

  日期：1970.5

  investigated. It was found that the dissociation of I occurs not only with the cis isomers, but also with the trans isomers, even in the dark. The kinetic study suggested that the trans-diazosulfides can dissociate not only through the cis form, but also directly, contrary to Zwet and Kooyman’s suggestion. The dissociation of the trans isomer of diaryldiazosulfides (II) was also discussed analogously.

  研究了反式和顺式-N-芳基-S-三苯基甲基重氮硫化物（I）与β-萘酚在碱性乙醇中的反应。发现 I 的解离不仅发生在顺式异构体中，而且发生在反式异构体中，即使在黑暗中也是如此。动力学研究表明反式重氮硫化物不仅可以通过顺式形式解离，而且可以直接解离，这与 Zwet 和 Kooyman 的建议相反。也类似地讨论了二芳基重氮硫化物 (II) 的反式异构体的解离。此外，通过在 -78°C 下的制备，分离了几种以前从未分离过的顺式二芳基重氮硫醚。顺式-N-（对氰基苯基）-S-（对甲苯基）重氮硫化物（IIf）异构化的速率常数为2.55×10-3 sec-1（0℃，乙醇中）；该值远大于 cis-I 的值。
• Nagarajan, K.; Talwalker, P.K.; Kulkarni, C.L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1243 - 1257
  作者：Nagarajan, K.、Talwalker, P.K.、Kulkarni, C.L.、Venkateswarlu, A.、Prabhu, S.S.、Nayak, G.V.

  DOI：——

  日期：——
• Jacobson, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 427, p. 219
  作者：Jacobson

  DOI：——

  日期：——