(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-((R)-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl-1-d)tetrahydro-2H-pyran | 139195-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-((R)-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl-1-d)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 139195-47-4
• 化学式: C₆₃H₆₈O₁₀
• 分子量: 986.219
• InChiKey: KQHUAOQWIMMBJT-HHDWQOFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.63
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-((R)-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl-1-d)tetrahydro-2H-pyran 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-((R)-2-((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl-1-d)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Preferred conformation of C-glycosides. 7. Preferred conformation of carbon analogs of isomaltose and gentiobiose

  摘要：

  The preferred solution conformation of the 1,6-linked C-disaccharides 3 and 4, carbon analogues of methyl isomaltoside and methyl gentiobioside, was shown to be 3-A and 4-A, respectively, by H-1 NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1021/jo00022a039
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-methyl 8,12-anhydro-2,3,4,9,10,11,13-hepta-O-benzyl-6,7-dideoxy-α-D-glycero-D-gulo-tridec-6-enopyranoside 在 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 borane-d3-tetrahydrofuran 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-((R)-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl-1-d)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Preferred conformation of C-glycosides. 7. Preferred conformation of carbon analogs of isomaltose and gentiobiose

  摘要：

  The preferred solution conformation of the 1,6-linked C-disaccharides 3 and 4, carbon analogues of methyl isomaltoside and methyl gentiobioside, was shown to be 3-A and 4-A, respectively, by H-1 NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1021/jo00022a039