| 1379687-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1379687-29-2
• 化学式: C₁₃H₁₉F₃O₄SSi
• 分子量: 356.438
• InChiKey: LBBGJJXUNZFXIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙基硅烷 、 4-乙酰苯基三氟甲烷磺酸酯 在 C₂₈H₃₅PRuS⁽¹⁺⁾*C₃₃H₁₅BF₂₃^(1-) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 、 ethyldimethyl{[1-(4-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl)ethenyl]oxy}silane
  参考文献：
  名称：

  Base-Free Dehydrogenative Coupling of Enolizable Carbonyl Compounds with Silanes

  摘要：

  A dehydrogenative coupling between enolizable carbonyl compounds and equimolar amounts of triorganosilanes catalyzed by a tethered ruthenium complex with a Ru-S bond is reported. The complex Is assumed to fulfill a dual role by activating the Si-H bond to release a silicon electrophile and by abstracting an a-proton from the intermediate silylcarboxonium ion, only liberating dihydrogen as the sole byproduct. Reaction rates are exceedingly high at room temperature with very low loadings of the ruthenium catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol301089r