N-nicotinylphosphoramidic dichloride | 73258-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-nicotinylphosphoramidic dichloride
• CAS: 73258-66-9
• 化学式: C₆H₅Cl₂N₂O₂P
• 分子量: 238.998
• InChiKey: XPXCROFXWZRBNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基环己胺 、 N-nicotinylphosphoramidic dichloride 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到N-nicotinyl-N',N''-bis(N-methylcyclohexyl)phosphoric triamide
  参考文献：
  名称：

  含烟酰胺的新型碳酰氨基磷酸酯：合成，晶体学和抗菌活性

  摘要：

  摘要碳酰氨基磷酸酯是重要的化合物，具有独特的理化性质和许多生化应用。在此，这类化合物的新衍生物含有烟酰胺（nia），其化学式为（nia）P（O）R2，R = NC4H8（1），NC5H10（2），NC6H12（3），4-CH3-NC5H9（ 4）由N-烟酰基磷酰胺二氯化物与各种环状脂族胺的反应合成了NC4H8O（5）和N（CH3）（C6H11）（6）。通过1 H，13 C，31 P NMR和IR光谱以及元素分析对产物进行表征和光谱学研究。对于分子1-3，随着胺基团的环大小增加（从五元到七元），δ（31P）峰向低磁场移动，3J（P，C）脂肪族减少，PO键变强，CO纽带变弱。化合物2和6的1H NMR光谱显示出有趣的长距离5JP，H或7JP，H偶联常数。还检测到了分子5与4J（H，H）= 1.6 Hz的吡啶环质子的长距离偶联。还通过X射线晶体学测定了化合物2-4和6的晶体结构。数据显示，化合物

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.10.024
• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 在 五氯化磷 、 甲酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 N-nicotinylphosphoramidic dichloride
  参考文献：
  名称：

  具有新的Er（III）配合物的新的N-烟酰胺基和N-异烟酰胺基，N'，N''-二芳基磷酸三酰胺：合成，光谱研究和晶体结构

  摘要：

  十新Ñ -nicotinyl和Ñ -isonicotinyl磷酸酯与式XP（O）R 2，X =烟酰胺（NIA），R = NHCH 2 Ph（上1），N（CH 3）CH 2 Ph（上2），NHCH（CH 3）Ph（3），NH-CH 2 C 4 H 3 O（4），NHCH 2（C 5 H 4 N）（5），3-NH-C 5 H 4 N（6）和YP（O ）R 2，Y =异烟酰胺（iso），R = NHCH 2Ph（7），N（CH 3）CH 2 Ph（8），NHCH（CH 3）Ph（9），NH-CH 2 C 4 H 3 O（10）和一种新的式Er的Er（III）配合物合成（L）2（NO 3）3（11），L =（异）PO（NHCH 2 C 4 H 3 O）2（10），并通过元素分析和1 H，13 C，31核磁共振，红外，紫外可见光谱。化合物10和11的晶体结构也通过X射线晶体学测定。有趣的是，1化合物的1

  DOI：

  10.1007/s13738-012-0103-6

文献信息

• Novel binuclear and polymeric diorganotin (IV) complexes with N-nicotinyl phosphoramides: Synthesis, characterization, structural studies and anticancer activity
  作者：Khodayar Gholivand、Rasoul Salami、Zahra Shahsavari、Elham Torabi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.05.008

  日期：2016.9

  and L2 to Sn atom results to a binuclear arrangement in C1 and one-dimensional polymeric chain in C2. The relative stability of M1 (SnCl2(CH3)2L1) and M2 (SnCl2(CH3)2L2) units in binuclear and polymeric arrangements were compared using density functional theory (DFT) calculations. Based on theoretical findings, M1 and M2 prefer polymeric chain structure from energy point of view though the stability

  两种新的分子式为SnCl 2（CH 3）2 L1} 2（C1）的二有机锡配合物，L1 = N-烟碱基，N'，N''-双（二乙胺）磷酸三酰胺和SnCl 2（CH 3）2 L2} ñ（C2），L2 ＝ N-烟酰胺基，合成了N'，N”-双（环戊基胺）磷酸三酰胺，并通过IR和NMR光谱以及元素分析对其进行了表征。单晶X射线衍射结构分析分别证实了C1和C2中扭曲的八面体几何结构的全反式和顺式反式构型。而且，它揭示了L1和L2与Sn原子的配位导致C1中的双核排列和C2中的一维聚合物链。M1（SnCl 2（CH 3）2 L1）和M2（SnCl 2（CH 3）2使用密度泛函理论（DFT）计算比较双核和聚合物排列中的L2）单元。根据理论结果，从能量的角度来看，M1和M2更喜欢聚合物链结构，尽管在两种情况下M1的稳定性差异远低于M2的稳定性差异。此外，通过NBO分析研究了键的性质和Sn-配体之间的相互作用