1,2,6a,11a-Tetrahydro-11H-indeno<1,2-b>pyrrolo<1,2,3-de>-1,4-benzothiazine S,S-dioxide | 132269-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,2,6a,11a-Tetrahydro-11H-indeno<1,2-b>pyrrolo<1,2,3-de>-1,4-benzothiazine S,S-dioxide
• 英文别名: (2S,10R)-11lambda6-thia-1-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,9.016,19]nonadeca-4,6,8,12,14,16(19)-hexaene 11,11-dioxide；(2S,10R)-11λ6-thia-1-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,9.016,19]nonadeca-4,6,8,12,14,16(19)-hexaene 11,11-dioxide
• CAS: 132269-87-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: HEXOQMBVNVOXBS-WMLDXEAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4b,10,10a,11-Tetrahydroindeno<1,2-b>-1,4-benzothiazine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 174.0h， 生成 1,2,6a,11a-Tetrahydro-11H-indeno<1,2-b>pyrrolo<1,2,3-de>-1,4-benzothiazine S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  制备具有桥头氮原子的具有潜在生物活性的氮杂和硫杂多环化合物。吡咯并[1,2,3- de ] -1,4-苯并噻嗪衍生物的合成

  摘要：

  N-（2,2-二乙氧基乙基）-2 H -1,4-苯并噻嗪的修饰Bischler型环化反应对一些吡咯并[1,2,3- de ] -1,4-苯并噻嗪衍生物至关重要描述步骤。由于获得的低收率，基于N-（2-氯乙基）-2 H -1,4-苯并噻嗪的Friedel-Crafts烷基化的替代方法显示为不切实际的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270601