3β-hydroxy-5α-androstan-17α-yl cyclohexanecarboxylate | 150054-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-5α-androstan-17α-yl cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: cyclohexanecarboxylic acid-(3β-hydroxy-5α-androstanyl-(17α)-ester)；Cyclohexancarbonsaeure-(3β-hydroxy-5α-androstanyl-(17α)-ester)
• CAS: 150054-83-4
• 化学式: C₂₆H₄₂O₃
• 分子量: 402.618
• InChiKey: RCSWUMZTDMTWBE-FQUOBDBDSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-5α-androstan-17α-yl cyclohexanecarboxylate 在 吡啶 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3α-hydroxy-5α-androstan-17α-yl 17-cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Unlabelled and [3H]-Labelled Epitestosterone and Its Metabolites

  摘要：

  冷以及[³H]-标记底物和代谢物 IX - XI, XV, XVI, XX - XXII, XXIV, XXV 和 XXVIII 通过对雄甾二酮 (VIII) 和 ∆¹-去氢雄甾二酮 (XIII) 进行催化氢化制备。化合物 XXVIII 的制备关键步骤是将 3β-对甲苯磺酸酯 XXVI 和 XXX 与亚硝酸钾在二甲基亚砜中反应。

  DOI：

  10.1135/cccc19930600
• 作为产物：
  描述：

  5-androstene-3β,17β-diol 3-acetate 17-p-toluene-δ-sulfonate 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 aluminum isopropoxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 环己酮 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 87.75h， 生成 3β-hydroxy-5α-androstan-17α-yl cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Unlabelled and [3H]-Labelled Epitestosterone and Its Metabolites

  摘要：

  冷以及[³H]-标记底物和代谢物 IX - XI, XV, XVI, XX - XXII, XXIV, XXV 和 XXVIII 通过对雄甾二酮 (VIII) 和 ∆¹-去氢雄甾二酮 (XIII) 进行催化氢化制备。化合物 XXVIII 的制备关键步骤是将 3β-对甲苯磺酸酯 XXVI 和 XXX 与亚硝酸钾在二甲基亚砜中反应。

  DOI：

  10.1135/cccc19930600

文献信息

• Polyterpene und Polyterpenoide CXXI. Bruttoformel und Dehydrierung des Lupeols
  作者：L. Ruzicka、M. Furter、P. Pieth、H. Schellenberg

  DOI：10.1002/hlca.193702001208

  日期：——