1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexyl) phthalocyaninato magnesium | 1278592-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexyl) phthalocyaninato magnesium
• CAS: 1278592-64-5
• 化学式: C₈₀H₁₁₂MgN₈
• 分子量: 1210.13
• InChiKey: HETCMCHKCHHRJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexyl) phthalocyaninato magnesium 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以3.9 g的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-octahexylphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  リンフタロシアニン化合物

  摘要：

  【问题】提供一种在近红外领域具有强烈吸收，可见光领域吸收非常小，耐久性高，对有机溶剂和树脂具有良好溶解性的磷酞菁化合物，可广泛用于近红外吸收材料。 【解决方案】磷酞菁化合物，具有直链或分支的烷基的菲咯啉骨架，以及在菲咯啉中心元素上用两个烷氧基取代的P，具有单价阴离子基Br-，PF6-，CH3SO3-等。 【选图】无。

  公开号：

  JP2017031397A
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dihexylphthalonitrile 在 magnesium(II) acetate tetrahydrate 、 magnesium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以14%的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexyl) phthalocyaninato magnesium
  参考文献：
  名称：

  酞菁类似物：意外地容易获得非外围取代的八烷基四苯并三氮杂卟啉，四苯并二氮杂卟啉，四苯并单氮杂卟啉和四苯并卟啉

  摘要：

  已经实现了酞菁/苯并卟啉杂化结构的受控合成。我们报告了一种简单的方法，该方法通过用不同量的格氏试剂处理3,6-二烷基邻苯二甲腈来获得四苯并三氮杂卟啉（TBTAP），四苯并二氮杂卟啉（TBDAP），四苯并单氮杂卟啉（TBMAP）和四苯并卟啉（TBP）大环的非周边八烷基取代衍生物甲基溴。该范围的大环产物不是通过先前报道的格氏试剂与4-取代的邻苯二甲腈的相应反应或MeMgBr与4,5-二烷基邻苯二甲腈的反应而获得的。尝试形成介观通过用苄基和长链烷基格氏试剂反应从3,6-二烷基邻苯二甲腈取代TBTAP意外得到仅在未取代的母体大环内消旋位置。到目前为止，合成协议是访问这些有趣但很少研究的材料类别的最直接，最方便的方法。以无金属以及镁和铜（II）的金属化衍生物形式获得的一系列新的取代的大环化合物，其紫外/可见光谱的趋势与小林在其他地方所预测的一致。新家族的特征允许进一步的趋势被确定为中观氮原子被次甲基

  DOI：

  10.1002/chem.201002176