[iron(III)([tris[2-(2-imidazol-2-yl)methyl]iminoethyl]amine)]2 | 260994-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [iron(III)([tris[2-(2-imidazol-2-yl)methyl]iminoethyl]amine)]2
• 英文别名: [Fe((tris(2-[(imidazol-2-yl)methylideneamino]ethyl)amine)(-3H))]；[Fe(III)(tris[(imidazol-2-yl)-3-aza-3-butenyl]amine)]；[Fe(tren(2-fim)3)]
• CAS: 260994-92-1
• 化学式: C₁₈H₂₁FeN₁₀
• 分子量: 433.279
• InChiKey: NZIBUUWCAJPKQF-UWIBWPQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) hexafluoroacetonylacetonate 、 [iron(III)([tris[2-(2-imidazol-2-yl)methyl]iminoethyl]amine)]2 以 甲醇 为溶剂， 生成 [manganese(II)(1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate)2]3[iron(III)([tris[2-(2-imidazol-2-yl)methyl]iminoethyl]amine)]2
  参考文献：
  名称：

  聚合的层状双金属 Mn(ii)Fe(iii) 咪唑网络；晶体结构和磁性

  摘要：

  使用带有三个咪唑基团的 C3 配合物作为“构建单元”，我们可以合成具有弱铁磁层内相互作用的无限波纹二维 (2D) 低自旋 Fe(III)-高自旋 Mn(II) 聚合物通过咪唑桥。

  DOI：

  10.1039/a907068k

文献信息

• Ferromagnetic Assemblies Composed of Mn^IIISalen-Type Complexes and a Tripodal Fe^IIIComplex with an Imidazolate Bridge
  作者：Ryuta Ishikawa、Hitoshi Miyasaka、Masahiro Yamashita

  DOI：10.1246/bcsj.82.816

  日期：2009.7.15

  The use of a low-spin FeIII complex bearing three imidazolate groups in a reaction with MnIII salen-type complexes provided two different imidazolate-bridged MnIII–FeIII assemblies, a dinuclear complex and a one-dimensional chain, dependent on the salen ligand and counter ion used. Both compounds exhibit a ferromagnetic exchange between MnIII and FeIII centers via the imidazolate linkage.

  使用带有三个咪唑基团的低自旋 FeIII 配合物与 MnIII salen 型配合物反应，提供了两种不同的咪唑桥联 MnIII-FeIII 组装体，即双核配合物和一维链，具体取决于 salen 配体和计数器使用的离子。两种化合物都通过咪唑键在 MnIII 和 FeIII 中心之间表现出铁磁交换。
• Proton Control of Oxidation and Spin State in a Series of Iron Tripodal Imidazole Complexes
  作者：Cynthia Brewer、Greg Brewer、Charles Luckett、Gwen S. Marbury、Carol Viragh、Alicia M. Beatty、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ic0351747

  日期：2004.4.1

  100 K. The structures are similar to one another and feature an octahedral iron with facial coordination of imidazoles and imine nitrogen atoms. The iron(III) complexes of the deprotonated ligands, Fe(1), Fe(2), and Fe(3), are low-spin while the protonated iron(III) cationic complexes, [FeH(3)(1)](ClO(4))(3) and [FeH(3)(2)](ClO(4))(3), are high-spin and spin-crossover, respectively. The iron(II) cationic

  铁盐与三个三脚架咪唑配体H（3）（1），H（3）（2），H（3）（3）的反应，由三（2-氨基乙基）胺（tren）与3当量的咪唑甲醛可产生八种新的阳离子铁（III）和铁（II），[FeH（3）L]（3 + or2 +）和中性铁（III）FeL配合物。所有配合物的特征在于EA（CHN），IR，UV，Mossbauer，质谱技术和循环伏安法。三个复合物的结构Fe（2）.3H（2）O（C（18）H（27）FeN（10）O（3），a = b = c = 20.2707（5），立方，I3d， Z = 16），Fe（3）.4.5H（2）O（C（18）H（30）FeN（10）O（4.5），a = 20.9986（10），b = 11.7098（5），c = 19.9405（9），β= 109.141（1），单斜晶系，P2（1）/ c），Z = 8）和[FeH（3）（3）]（ClO（4））（2）.H（2 ）
• Use of acid–base and redox chemistry to synthesize cobalt(III) and iron(III) complexes of a partially deprotonated triprotic imidazole-containing Schiff base ligand: Hydrogen bound 1D linear homochiral and zig-zag heterochiral supramolecular complexes
  作者：Luigi Alvarado、Greg Brewer、Everett E. Carpenter、Carol Viragh、Peter Y. Zavalij

  DOI：10.1016/j.ica.2009.12.005

  日期：2010.3

  Aerial reaction of cobalt(II) perchlorate with H3(1) [H3(1) is the tripodal ligand derived from the condensation of tris(2-aminoethyl)amine with three equivalents of imidazole-2-carboxaldehyde] in methanol and [FeH3(1)(ClO4)2] with Fe(1) in acetonitrile results in the formation of [CoH2L](ClO4)2·H2O and [FeHL]ClO4·CH3CN, respectively. Mössbauer spectroscopy and variable temperature magnetic susceptibility

  高氯酸钴（II）与H 3（1）的空中反应[ H 3（1）是三（2-氨基乙基）胺与三当量的咪唑-2-甲醛的缩合反应生成的三脚架配体，在甲醇和[ FeH 3（1）（ClO 4）2 ]与Fe（1）在乙腈中导致[CoH 2 L]（ClO 4）2 · H 2 O和[FeHL] ClO 4 · CH 3 CN的形成， 分别。Mössbauer光谱和可变温度磁化率表明[FeHL] ClO 4 · CH 3 CN是一种低旋转铁（III）物种。两种配合物均通过EA，IR和单晶结构测定来表征。两种配合物均在中心对称单斜晶空间群P 2 1 / c中结晶，因此手性配合物的两种对映异构体均存在。这些配体的超分子特征是由配体的部分去质子化以及由此形成的咪唑-H··咪唑盐氢键形成的，它们是不同的。[FeHL] +与来自类似手性的相邻细胞的分子形成氢键。这导致铁络合物的线性同手性阵列。相反，[CoH 2 L] 2+与来自